Влияние физиологической ишемической тренировки на больных атеросклерозом
20 октября 2021 г. обновлено: linaicui, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
Изучить, может ли тренировка с отягощениями при обструкции кровотока у больных в раннем периоде атеросклероза оказать положительное влияние на профилактику атеросклероза.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Aicui Lin, PhD
- Номер телефона: +8615305179718
- Электронная почта: linaicui@126.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: JunXia Zhang, PhD
- Номер телефона: +8615850770739
- Электронная почта: 15850770739@126.com
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай, 210006
- Рекрутинг
- Nanjing First Hospital
-
Контакт:
- Aicui Lin, PhD
- Номер телефона: +8615305179718
- Электронная почта: linaicui@126.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- ЛПНП > 3,11 ммоль/л и менее 5,63 ммоль/л;
- Отсутствие серьезных заболеваний сердца, сосудов и других сопутствующих заболеваний;
- Заболеваний скелета и мышц, влияющих на спортивную подготовку, не было;
- Отсутствие регулярных физических упражнений в течение последних полугода (не чаще 2 раз в неделю, не более 30 минут каждый раз);
- Курение менее 1 пачки в год, отсутствие алкогольного анамнеза.
Критерий исключения:
- Отсутствие других серьезных заболеваний сердца и сосудов, кроме гиперлипидемии и/или заболеваний костей и мышц, влияющих на спортивную подготовку;
- Беременные женщины и люди с ограниченными возможностями;
- Иные обстоятельства, определенные исследователем, не пригодные для исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа упражнений
|
Силовая тренировка верхних конечностей с обструкцией кровотока
|
|
NO_INTERVENTION: Пустая контрольная группа
|
|
|
NO_INTERVENTION: Группа гиперлипидемии
|
|
|
NO_INTERVENTION: Гиперлипидемия и группа лекарств
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Гиперлипидемия и группа упражнений
|
Силовая тренировка верхних конечностей с обструкцией кровотока
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Гиперлипидемия и группа лекарств и упражнений
|
Силовая тренировка верхних конечностей с обструкцией кровотока
|
|
NO_INTERVENTION: Группа рутинного лечения
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа рутинного лечения и упражнений
|
Силовая тренировка верхних конечностей с обструкцией кровотока
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эндотелийзависимая вазодилатация
Временное ограничение: 8 недель
|
Процент изменения
|
8 недель
|
|
Результаты анализа липидов крови
Временное ограничение: 8 недель
|
Содержание общего холестерина, триглицеридов, липопротеинов высокой плотности и липопротеинов низкой плотности
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспалительное состояние
Временное ограничение: 8 недель
|
Содержание NO, eNOS, iNOS, IFN-γ, IL-6, IL-10 в крови
|
8 недель
|
|
Функция восстановления эндотелия
Временное ограничение: 8 недель
|
eNOSмРНК, iNOSмРНК, ЭПК в крови
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Aicui Lin, PhD, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 октября 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 октября 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KY20210604-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .