ビデオ支援胸腔鏡下手術後の鎮痛
2026年1月26日 更新者：Seham Mohamed Moeen Ibrahim、Assiut University
単孔式胸腔鏡下手術後における超音波ガイド下深部前鋸筋ブロック、局所創傷浸潤、および胸椎傍ブロックの鎮痛効果：無作為化試験
侵襲性は低いものの、単孔式胸腔鏡下手術（VATS）を受けた患者における術後鎮痛は依然として課題である。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
侵襲性は低いものの、単孔式胸腔鏡下手術（VATS）を受ける患者では、術後鎮痛は依然として課題となっています。
適切な術後疼痛緩和は、機能回復を促進し、退院を早め、慢性術後疼痛を軽減するために不可欠です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
102
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Asyut、エジプト、71111
- Seham M. Moeen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 全身麻酔下での単孔式VATSを予定されている患者、ASAステータスI-III、18歳から70歳までの男女。
除外基準：
- 局所ブロックの禁忌
- 妊娠
- ボディマス指数（BMI）> 30 Kg/m2
- 精神疾患
- 重度の腎機能、肝機能、または心機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：第I群
患者は超音波ガイド下の深部前鋸筋ブロックを受けます。
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患者は、等比重ブピバカインを用いた超音波ガイド下深部前鋸筋面ブロックを受けます。
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アクティブコンパレータ：グループII
患者は局所創傷浸潤（LWI）を受けます。
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患者には、アイソバリック・ブピバカインによる局所創傷浸潤が施されます。
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プラセボコンパレーター：グループIII
患者は超音波ガイド下胸椎傍神経ブロックを受けます。
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患者は、アイソバリック・ブピバカインを用いた超音波ガイド下胸部傍脊柱ブロックを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最初の鎮痛要件までの時間
時間枠：手術の24時間後
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数分で評価されます
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手術の24時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後疼痛強度
時間枠：手術後24時間
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数値評価疼痛尺度により評価、0から10までの11段階スケール（0＝痛みなし、10＝想像できる最悪の痛み）
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手術後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Seham M Moeen, MD、Assiut University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月18日
一次修了 (実際)
2025年10月15日
研究の完了 (実際)
2025年10月15日
試験登録日
最初に提出
2021年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月14日
最初の投稿 (実際)
2021年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月26日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。