비디오 보조 흉강경 수술 후 진통
2026년 1월 26일 업데이트: Seham Mohamed Moeen Ibrahim, Assiut University
단일공 비디오 보조 흉부 수술 후 초음파 유도 심부 전거근 평면 차단, 국소 상처 침윤 및 흉부 추체주위 차단의 진통 효과: 무작위 대조 시험
비교적 침습적이지 않음에도 불구하고, 단일공 비디오보조 흉강경 수술(VATS)을 받는 환자에서 수술 후 진통은 여전히 어려운 과제로 남아 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
비침습적이기는 하지만, 단일 구멍 비디오 보조 흉강경 수술(VATS)을 받는 환자에서 수술 후 진통은 여전히 어려운 과제로 남아 있습니다.
수술 후 적절한 통증 완화는 기능적 회복을 촉진하고, 병원에서의 퇴원을 앞당기며, 만성 수술 후 통증을 감소시키기 위해 필수적입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
102
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Asyut, 이집트, 71111
- Seham M. Moeen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 전신 마취 하에 단일공 비디오 보조 흉강경 수술을 예정한 환자, ASA 상태 I-III, 18세에서 70세 사이의 남녀.
제외 기준:
- 국소 차단술에 대한 금기증
- 임신
- 체질량지수(BMI) > 30 kg/m2
- 정신 질환
- 심한 신장, 간, 또는 심장 기능 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 I
환자는 초음파 유도 깊은 전거근 평면 차단을 받게 됩니다.
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환자는 이소바릭 부피바카인을 이용한 초음파 유도 하 심부 전거근 평면 차단을 받게 됩니다.
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활성 비교기: 그룹 II
환자는 국소 상처 침윤(LWI)을 받게 됩니다.
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환자는 이소바릭 부피바카인으로 국소 상처 침윤 치료를 받게 됩니다.
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위약 비교기: 그룹 III
환자는 초음파 유도 하 흉추 추간공 차단술을 시행받습니다.
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환자는 등척성 부피바카인을 이용한 초음파 유도 흉부 척추옆 차단술을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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첫 진통제 요구 사항
기간: 수술 24 시간
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몇 분 안에 평가되었습니다
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수술 24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 통증 강도
기간: 수술 후 24시간
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수치 통증 척도(NRS)로 평가된 11점 척도(0점부터 10점까지, 0 = 통증 없음, 10 = 상상할 수 있는 최악의 통증)
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수술 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Seham M Moeen, MD, Assiut University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 18일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 10 2021
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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