このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

近位ハムストリング腱障害に対するレーザー治療の有効性

2021年10月31日 更新者:Masood Khan、King Saud University

近位ハムストリング腱障害を持つアスリートの痛みと等速性パワーに対する高出力レーザー治療の有効性:ランダム化比較試験

近位ハムストリング腱障害(PHT)は、半膜様筋および/または大腿二頭筋/半腱様筋複合体の腱障害です。 以前の研究では、腱障害の治療におけるレーザー治療の有効性が示されています。 研究者の知る限り、近位ハムストリング腱障害患者における高出力レーザー療法の効果と従来の理学療法プログラムを比較した研究はありません。 したがって、この研究は、近位ハムストリング腱障害患者の痛みと筋力に対する高出力レーザー療法の効果を評価することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

抽選法を使用して被験者をグループ (実験グループと対照グループ) にランダムに割り当てる 2 つのアームの比較前テスト-事後テスト実験研究デザイン。 本研究では、18~35歳(平均年齢)の合計36人の参加者が募集された。 選択された参加者は、抽選方法とウェブサイトrandomization.comを使用して実験グループと対照グループにランダムに割り当てられ、各グループに18人の参加者が割り当てられました。 参加者と結果評価者には割り当てについて知らされていませんでした。 実験グループでは高出力レーザーが与えられましたが、対照グループでは従来の理学療法治療が4週間行われました。 従来の理学療法には、米国、湿熱パック、自宅での運動などが含まれていました。 ホームエクササイズには、ノルディックハムストリングエクササイズが含まれます - 5回の繰り返しを2セット、週に3日、3週間続けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • アスリート
  • 臀部/大腿後部の深部にある痛み
  • 坐骨結節の圧痛
  • ハムストリングの筋肉の緊張。

除外基準:

  • 大腿後部に対する最近の外傷
  • 同側下肢の筋骨格系障害
  • 毎日鎮痛剤を服用する
  • 高血圧、悪性腫瘍、自己免疫疾患、静脈炎、血液疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
高出力レーザー治療が行われました。
治療用レーザー療法が適用されました。
アクティブコンパレータ:対照群
湿潤ヒートパック、US、偏心ハムストリング運動などの従来の理学療法が適用されました。
超音波療法、湿熱パック、自宅での運動プログラムが行われました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの数値評価スケール
時間枠:3週間。
患者は現在の痛みのレベルを 0 ~ 10 のスケールで評価します。 スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
3週間。
等速性ピークトルク
時間枠:3週間。
等速性筋力を測定した。
3週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月5日

一次修了 (実際)

2021年8月27日

研究の完了 (実際)

2021年9月23日

試験登録日

最初に提出

2021年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月18日

最初の投稿 (実際)

2021年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月31日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RRC-2021-07

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する