褐色細胞腫におけるマグネシウムとデクスメデトミジン
2021年10月20日 更新者：Nukhet Sivrikoz、Istanbul University
マグネシウムとデクスメデトミジンの併用は腹腔鏡下褐色細胞腫におけるニトロプルシドナトリウムの必要量を減少させる
褐色細胞腫切除手術の麻酔管理は、重度の血行動態の変動と関連しています。この研究の目的は、褐色細胞腫のマグネシウム-デクスメデトミジンで治療されたグループと従来のグループとの間でニトロプルシドナトリウム投与を必要とする高血圧エピソードを比較することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
108
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18 ～ 75 歳の患者のデータは、米国麻酔科学会分類 (ASA) 1 ～ 3 で、尿中カテコールアミンまたは代謝物が高値でした。
腫瘍サイズが 5 cm 未満でボディマス指数 (BMI) が 35 kg.m-2 未満の患者が検査され、内分泌学会実践ガイドラインに従って評価され、Roizen 基準が提供されました。
説明
包含基準:
- 米国麻酔科学会分類 (ASA) 1-3
- 高尿中カテコールアミンまたは代謝物
- 腫瘍サイズ < 5 cm
- 体格指数 (BMI) <35 kg/m2
除外基準:
- 開腹手術
- 両側大衆
- 5cmを超える腫瘍
- 不完全なデータ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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従来群（GC）
周術期の追加投薬を受けない。
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マグネシウム-デクスメデトミジン療法グループ (GMD)
手術の 1 週間前に 300 mg のマグネシウムを経口投与し、周術期にマグネシウムとデクスメデトミジンを併用しました。
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手術の 1 週間前に 300 mg のマグネシウムを経口投与し、周術期にマグネシウムとデクスメデトミジンを併用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ニトロプルシドナトリウム (SNP) 要件
時間枠：術中期間
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SNP療法を必要とする術中高血圧エピソード
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術中期間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血管作動薬療法
時間枠：術中期間
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血管作動薬治療を必要とする血行動態の変動（低血圧、頻脈、重度の高血圧クリーゼ）。
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術中期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nükhet Sivrikoz, MD、Attending anesthesiologist
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2020年3月1日
研究の完了 (実際)
2020年3月1日
試験登録日
最初に提出
2021年10月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月20日
最初の投稿 (実際)
2021年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月20日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021/42
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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