Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Магний и дексмедетомидин при феохромоцитоме

20 октября 2021 г. обновлено: Nukhet Sivrikoz, Istanbul University

Комбинация магния и дексмедетомидина снижает потребность в нитропруссиде натрия при лапароскопической феохромоцитоме

Анестезиологическое обеспечение операции по удалению феохромоцитомы связано с серьезными гемодинамическими колебаниями. Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить эпизоды гипертензии, требующие введения нитропруссида натрия, между группой, получавшей магний-дексмедетомидин, и обычной группой при феохромоцитоме.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

108

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Данные пациентов в возрасте 18-75 лет имели классификацию Американского общества анестезиологов (ASA) 1-3 и высокое содержание катехоламинов или метаболитов в моче. Обследованы пациенты с размерами опухоли < 5 см и индексом массы тела (ИМТ) <35 кг/м-2, которые были оценены в соответствии с Практическим руководством эндокринного общества и критериями Ройзена.

Описание

Критерии включения:

  • Классификация Американского общества анестезиологов (ASA) 1-3
  • высокий уровень катехоламинов или метаболитов в моче
  • размеры опухоли < 5 см
  • индекс массы тела (ИМТ) <35 кг/м2

Критерий исключения:

  • открытая хирургия
  • двусторонние массы
  • опухоль более 5 см
  • неполные данные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Обычная группа (ГК)
Не получать периоперационные дополнительные лекарства.
Группа магниево-дексмедетомидиновой терапии (GMD)
Принимал перорально 300 мг магния за неделю до операции и комбинацию магний-дексмедетомидин в периоперационном периоде.
Лекарство: Магний-дексмедетомидин
Принимал перорально 300 мг магния за неделю до операции и комбинацию магний-дексмедетомидин в периоперационном периоде.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потребность в нитропруссиде натрия (SNP)
Временное ограничение: интраоперационный период
интраоперационные гипертензивные эпизоды, требующие терапии SNP
интраоперационный период

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
вазоактивная терапия
Временное ограничение: интраоперационный период
гемодинамические колебания (гипотензия, тахикардия, тяжелый гипертонический криз), которые нуждались в вазоактивной терапии.
интраоперационный период

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul University

Следователи

  • Главный следователь: Nükhet Sivrikoz, MD, Attending anesthesiologist

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021/42

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Магний-дексмедетомидин

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Australia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться