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教師の要素を追加することで、青少年に対する学校予防プログラムの効果を高める

2021年10月23日 更新者:Tel Hai College

学校ベースのプログラムが青少年の精神的健康に及ぼす影響: 教師の要素のファシリテーターの役割と学校で提供されるコンテンツ

若者とその教師を対象とした介入プログラムの開発と実施を含む、クラスターでのランダム化臨床試験。 研究仮説は、介入プログラムは、教師が介入に関与しなかった青少年と比較して、両親がプログラムに参加した青少年の改善をもたらすというものです。 結果は、参加者がプログラム終了前、プログラム終了後、およびプログラム終了後 3 か月後に回答する調査アンケートを使用して測定されます。 アンケートには、良好な心理測定特性を備えた承認済みのアンケートが含まれます。 さらに、質の高いインタビューも行われます。 研究プロトコルは、テルハイ大学の組織監査委員会によって承認されました。 介入および対照グループのすべての参加者の保護者、およびプログラムに関与した教師は、プログラムと研究に関する情報を受け取り、インフォームドコンセントを与えるよう求められました。

調査の概要

詳細な説明

青年期初期(10~13歳)は、ホルモンの変化と生理学的成長の加速が特徴です。 児童および青少年の身体的および精神的健康に対する重大な危険因子には、とりわけ、身体活動の減少、自尊心および自尊心の低下が含まれます。

「Mili - 日々の回復力のためのユニークなシールド」は、予防介入プログラムです。 このプログラムの主な目標は、青少年のセルフケア行動と自尊心を高め、否定的な身体的自己イメージを防ぐこと、そしてメディア リテラシーを開発することです。 この研究では、研究者らはセルフケア、メディアリテラシー、自尊心、ポジティブな身体イメージを育むことを主な目標として、10歳から12歳、5年生から6年生を対象に設計された学校ベースのプログラムに焦点を当てます。 青少年に対する「ヤング・ミリ」プログラムの影響を高めるために、研究者らは、通常は大学生のみが推進する学校ベースの介入の補助として教師のコンポーネントを開発した。 この研究では、まず教師がプログラムに与える影響を評価し、次にこのサプリメントの有無によるプログラムによる青少年の成果の違いを評価します。

結果は、プログラム終了前、プログラム終了後、およびプログラム終了から 3 か月後に参加者 (教師と青少年の両方) が記入する研究アンケートを使用して測定されます。 アンケートには、優れた心理測定特性を備えた検証済みのスケールが含まれます。 また、教員間の定性面接も実施します。 研究プロトコルは、テルハイ大学の組織監査委員会によって承認されました。 介入グループと対照グループのすべての参加者の保護者、およびプログラムに関与した教師には、プログラムと研究に関する情報が与えられ、インフォームドコンセントを提供するよう求められました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Upper Galilee
      • Kiryat Shmona、Upper Galilee、イスラエル、1220800
        • Tel Hai College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~70年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 小学校のクラスの先生方
  • 参加教師の10~12歳の生徒
  • プログラム前後にアンケートにご協力いただいた参加者
  • 両親がインフォームドコンセントの書面に署名した参加者。

除外基準:

  • ベースラインまたは少なくとも 2 回アンケートに回答しなかった参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:「ヤング・ミリー」予防プログラム、現役講師
「Young Mili」プログラムは、10歳から12歳までの青少年を対象に3か月にわたって配信される。 このプログラムには、メディア リテラシー、自尊心、自尊心、身体的自尊心に焦点を当てた 90 分の週 9 回のセッションが含まれています。 教師も、外部から提供されるプログラムと並行して、毎週のテーマに加えて計画されたアクティビティを生徒に提供することで参加します。 すべての参加者は、研究の開始時、プログラム終了後、およびプログラム終了から 3 か月後に自己報告アンケートに回答します。
予防プログラム:教師と協力した「Young Mili」
アクティブコンパレータ:「ヤング・ミリ」予防プログラム、消極的な教師
「Young Mili」プログラムは、10歳から12歳までの青少年を対象に3か月にわたって配信される。 このプログラムには、メディア リテラシー、自尊心、自尊心、身体イメージに焦点を当てた 90 分の週 9 回のセッションが含まれています。 教師はプログラムには参加せず、海外赴任プログラム期間中のみ授業に参加します。 すべての参加者は、研究の開始時、プログラム終了後、およびプログラム終了から 3 か月後に自己報告アンケートに回答します。
予防プログラム: 教師の参加なしの「Young Mili」

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外見アンケート-4、メディアによる影響サブスケールに対する社会文化的態度のベースラインからの変化。
時間枠:6 か月間で 3 回測定: ベースライン時、プログラム終了時 (最後のセッションの直後)、プログラム終了後 3 か月間、スコアの変化を測定
外見に対する社会文化的態度アンケート (Schaefer et al., 2015)。 研究者には、4 つの項目を含むメディア下位尺度が含まれていました。 項目は、(1) 常に、(2) 頻繁に、(3) 時々、(4) まれに、(5) まったくない、の 5 段階評価で評価されます。 合計スコアは平均の計算に基づいています。 スコアが高いほど、見た目を変えるようにというメディアからの圧力が高いことを示します。
6 か月間で 3 回測定: ベースライン時、プログラム終了時 (最後のセッションの直後)、プログラム終了後 3 か月間、スコアの変化を測定
ローゼンバーグ自尊心尺度のベースラインからの変化
時間枠:6 か月間で 3 回測定: ベースライン時、プログラム終了時 (最後のセッションの直後)、プログラム終了後 3 か月間、スコアの変化を測定
ローゼンバーグ自尊心スケール (ローゼンバーグ、1965) - 10 項目。 スコアリングには、評価を組み合わせた方法が含まれます。 自尊心の低い回答は、項目 1、3、4、7、10 については「そう思わない」または「まったくそう思わない」、項目 2、5、6、8、9 については「非常にそう思う」または「そう思う」です。2 つまたは 3 つ項目 3、7、および 9 に対する 3 つの正解のうち 1 つの項目としてスコアが付けられます。 項目 4 と 5 の 2 つの正解のうち 1 つまたは 2 つが 1 つの項目とみなされます。項目 1、8、および 10 は個別の項目として採点されます。項目 2 と項目 6 に対する正答 (2 つのうち 1 つまたは 2 つ) を組み合わせたものが 1 つの項目とみなされます。
6 か月間で 3 回測定: ベースライン時、プログラム終了時 (最後のセッションの直後)、プログラム終了後 3 か月間、スコアの変化を測定
ボディ・エスティーム・スケールのベースラインからの変化
時間枠:6 か月間で 3 回測定: ベースライン時、プログラム終了時 (最後のセッションの直後)、プログラム終了後 3 か月間、スコアの変化を測定
身体評価尺度 - このアンケートは身体と外見に対する自尊心を調査し、外観 (10 項目)、体重 (8 項目)、他者への帰属 (5 項目) の 3 つの下位尺度で構成されます。 項目は 5 段階評価で評価されます: (1) まったくない、(2) めったにない、(3) 時々、(4) 頻繁に、(5) 常に。 スコアが高いほど、身体に対する自尊心が高いことを示します (Mendelson、Mendelson、および White、2001)
6 か月間で 3 回測定: ベースライン時、プログラム終了時 (最後のセッションの直後)、プログラム終了後 3 か月間、スコアの変化を測定
広告規模のベースラインからの変化
時間枠:6 か月間で 3 回測定: ベースライン時、プログラム終了時 (最後のセッションの直後)、プログラム終了後 3 か月間、スコアの変化を測定
広告スケールには、メディアが使用する戦略の識別という 1 つの項目が含まれます。 この質問は保護要素として反映されます。 これには、参加者が選択する 8 つの異なる戦略が含まれています。特定された戦略の数が多いほど、メディア リテラシーが優れていることを示します。 (ゴラン他、2013)。
6 か月間で 3 回測定: ベースライン時、プログラム終了時 (最後のセッションの直後)、プログラム終了後 3 か月間、スコアの変化を測定
セルフケア行動のベースラインからの変化
時間枠:6 か月間で 3 回測定: ベースライン時、プログラム終了時 (最後のセッションの直後)、プログラム終了後 3 か月間、スコアの変化を測定
モリア・ゴーラン教授によって開発され、以前の研究で評価されました。 4 段階評価の 14 項目が含まれています: (1) まったくない、(2) めったにない、(3) 時々、(4) 常に。 項目が合計され、スコアが高いほどセルフケア行動が高いことを示します。 このアンケートは、青少年のセルフケア行動を評価するために設計されました。
6 か月間で 3 回測定: ベースライン時、プログラム終了時 (最後のセッションの直後)、プログラム終了後 3 か月間、スコアの変化を測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) のベースラインからの変化
時間枠:6 か月間で 3 回測定: ベースライン時、プログラム終了時 (最後のセッションの直後)、コース終了後 3 か月間、スコアの変化を測定
CD-RISC は、Connor と Davidson によるレジリエンスの運用上の定義、つまり「逆境に直面しても成長する」能力に基づいています。 このスケールには、5 つのサブスケールからなる 25 項目が含まれています。
6 か月間で 3 回測定: ベースライン時、プログラム終了時 (最後のセッションの直後)、コース終了後 3 か月間、スコアの変化を測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年11月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月23日

最初の投稿 (実際)

2021年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月23日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Tel-Hai

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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