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強迫性障害患者における精神疾患の併存症と生活の質(症例対照研究)

2021年10月26日 更新者:Mohamed Safwat AbdElrhman、Assiut University
強迫性障害患者における精神疾患の併存症と生活の質(症例対照研究)

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

強迫性障害 (OCD) は、特定の考えを繰り返し抱いたり (「強迫観念」と呼ばれます)、および/または特定のルーチンを繰り返し実行する必要性を感じたり (「強迫行為」と呼ばれます) する精神および行動の障害です [7]。苦痛を引き起こしたり、一般的な機能を損なったりします。[1][2] その人は短期間しか思考も活動もコントロールできなくなります。[1] 一般的な強迫行為には、過度の手洗い、物を数える、ドアが施錠されているかどうかを確認するなどがあります。 これらの活動は、人の日常生活に悪影響を与える程度に行われ[1]、多くの場合、1日に1時間以上かかります[2]。ほとんどの大人は、その行動が意味をなさないことに気づいています[1]。 この状態はチック、不安障害、自殺リスクの増加と関連しています。[2][3] 原因は不明である[1]。 いくつかの遺伝的要素があるようで、両方の一卵性双生児は両方の非一卵性双生児よりも影響を受けることが多い[2]。危険因子には、児童虐待やその他のストレスを引き起こす出来事の履歴が含まれます。[2]一部の症例は感染後に発生することが記録されています。[2]診断は症状に基づいて行われ、他の薬剤関連または医学的原因を除外する必要があります。[2]重症度の評価には、イェール・ブラウン強迫尺度 (Y-BOCS) などの評価尺度を使用できます。 同様の症状を示す他の障害には、不安障害、大うつ病性障害、摂食障害、チック障害、強迫性パーソナリティ障害などがあります。

治療には、認知行動療法 (CBT) などの精神療法や、選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) やクロミプラミンなどの抗うつ薬が含まれる場合があります。 [4] [5] OCD に対する CBT では、通常は強迫観念に伴う強迫行為を防ぎながら、恐怖と強迫観念への曝露を増やすことが含まれます。 [4] これとは対照的に、メタ認知療法は、儀式的行動を奨励して、儀式的行動に対する自分の考えとの関係を変えることを目的としています [9]。 クロミプラミンは SSRI と同様に効果があるように見えますが、副作用が大きいため、通常は第 2 選択治療として予約されています。 非定型抗精神病薬は、治療抵抗性の症例において SSRI に加えて使用すると有用である可能性がありますが、副作用のリスクも増加します。 [5] [10] 治療がなければ、この状態は数十年も続くことがよくあります。[2]

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

37

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  1. 精神科面接
  2. 診断 : 診断と重症度にイェール・ブラウン強迫性スケールを使用した DSM-.5 による
  3. 精神疾患の併存疾患 :

    SCID I -SCID II スケール

  4. 社会経済状態
  5. 生活の質のスケール
  6. 脳波

説明

包含基準:

  • 1. 男女問わず 2. 年齢層 : 18:60 が含まれる 3. 研究への参加を承諾する

除外基準:

- 1. 頭部外傷などの重大な神経疾患、および失明や難聴などの感覚障害または運動障害の存在

2. 活動性の精神障害 3. 患者が研究への参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1 (患者)

患者: DSM-5に従って診断されたOCD患者37名

  1. 包含基準:

    1. 両性
    2. 年齢層:18歳~60歳を含む
    3. 研究への参加を承諾する
  2. 除外基準

    1. 頭部外傷などの重大な神経疾患、および失明や難聴などの感覚障害または運動障害の存在
    2. 活動性精神障害
    3. 患者が研究への参加を拒否する
グループ 2 (管理対象)
年齢、性別、社会経済状態において PT グループと一致した 37 人の健康な集団
  1. 患者の生活の質を評価するため
  2. OCDの程度を評価するには
他の名前:
  • エールブラウン強迫性尺度

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質のスケール
時間枠:約6ヶ月
OCD患者の生活の質を評価する
約6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年11月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月26日

最初の投稿 (実際)

2021年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月26日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Assiut Unirvesity Hospital

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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