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강박장애 환자의 정신과적 동반이환과 삶의 질(Case Control Study)

2021년 10월 26일 업데이트: Mohamed Safwat AbdElrhman, Assiut University
강박장애 환자의 정신과적 동반이환과 삶의 질(사례대조연구)

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

강박 장애(OCD)는 정신 및 행동 장애[7]로서 특정 생각을 반복적으로 갖고("강박"이라고 함) 특정 루틴을 반복적으로 수행할 필요성을 느끼는 정도("강박")를 나타냅니다. 고통을 유발하거나 일반적인 기능을 손상시키는 것.[1][2] 그 사람은 짧은 시간 동안 생각이나 활동을 통제할 수 없습니다.[1] 일반적인 강박 행동에는 과도한 손 씻기, 물건 세기, 문이 잠겨 있는지 확인하기 등이 있습니다.[1] 이러한 활동은 개인의 일상 생활에 부정적인 영향을 미칠 정도로 발생하며[1] 종종 하루에 한 시간 이상 걸립니다.[2] 대부분의 성인은 행동이 말이 되지 않는다는 것을 알고 있습니다.[1] 이 상태는 틱, 불안 장애 및 자살 위험 증가와 관련이 있습니다.[2][3] 원인을 알 수 없습니다.[1] 두 일란성 쌍둥이가 동일하지 않은 쌍둥이보다 더 자주 영향을 받는 일부 유전적 요소가 있는 것으로 보입니다.[2] 위험 요인에는 아동 학대 또는 기타 스트레스 유발 사건의 이력이 포함됩니다.[2] 일부 사례는 감염 후 발생하는 것으로 문서화되었습니다.[2] 진단은 증상을 기반으로 하며 다른 약물 관련 또는 의학적 원인을 배제해야 합니다.[2] Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale(Y-BOCS)과 같은 평가 척도를 사용하여 심각도를 평가할 수 있습니다.[8] 비슷한 증상을 보이는 다른 장애로는 불안 장애, 주요 우울 장애, 섭식 장애, 틱 장애, 강박 성격 장애 등이 있습니다.[2]

치료에는 인지 행동 요법(CBT)과 같은 정신 요법과 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 또는 클로미프라민과 같은 항우울제가 포함될 수 있습니다.[4][5] 강박 장애에 대한 CBT는 일반적으로 강박 관념에 수반되는 강박 행동을 방지하면서 두려움과 집착에 대한 노출을 증가시키는 것을 포함합니다.[4] 이와는 반대로 메타인지 치료는 의례적 행동을 장려하여 의식적 행동에 대한 자신의 생각과의 관계를 변경합니다.[9] 클로미프라민은 SSRI만큼 효과가 있는 것으로 보이지만 부작용이 더 크기 때문에 일반적으로 2차 치료제로 사용됩니다.[4] 비정형 항정신병약은 치료 저항성 사례에서 SSRI와 함께 사용될 때 유용할 수 있지만 부작용 위험 증가와도 관련이 있습니다.[5][10] 치료하지 않으면 이 상태는 종종 수십 년 동안 지속됩니다.[2]

연구 유형

관찰

등록 (예상)

37

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

  1. 정신과 면담
  2. 진단 : Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale을 이용한 DSM-.5에 따른 진단 및 중증도
  3. 정신과 동반이환:

    SCID I - SCID II 척도

  4. 사회경제적 상태
  5. 삶의 질 척도
  6. 뇌파

설명

포함 기준:

  • 1. 성별 2. 연령대 : 18 : 60 포함 3. 연구 참여 동의

제외 기준:

- 1. 두부 외상과 같은 주요 신경계 질환 및 실명 또는 귀머거리와 같은 감각 또는 운동 장애의 존재

2. 활동성 정신 장애 3. 연구 참여를 거부하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1(환자)

환자: DSM-5에 따라 진단된 OCD 환자 37명

  1. 포함 기준:

    1. 남녀 모두
    2. 연령대 : 18 : 60 포함
    3. 연구 참여를 수락합니다.
  2. 제외 기준

    1. 두부 외상과 같은 주요 신경계 질환의 존재 및 실명 또는 귀머거리와 같은 감각 또는 운동 결함
    2. 활성 정신 장애
    3. 환자가 연구 참여를 거부함
그룹 2(통제)
연령, 성별, 사회경제적 상태에서 PT 그룹과 일치하는 37명의 건강한 인구
  1. 환자의 삶의 질을 평가하기 위해
  2. 강박 장애의 정도를 평가하기 위해
다른 이름들:
  • 예일-브라운 강박 척도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 척도
기간: 약 6개월
강박 장애 환자의 삶의 질 평가
약 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Assiut Unirvesity Hospital

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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