このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

虚血性心疾患における深層学習による画像再構成による自由呼吸心臓シネ MRI シーケンスの評価 (CINEDL)

2025年11月18日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

虚血性心疾患の評価における古典的な無呼吸シネ MRI シーケンスと比較して、深層学習によって開発された画像再構成による自由呼吸心臓シネ MRI シーケンスの評価。

今日、MRI は左心室の容積と機能を正確に評価するためのゴールド スタンダードですが、取得時間が長く、モーション アーチファクト、特に呼吸アーチファクトが生成されるという欠点があり、心臓容積全体をカバーするために無呼吸でシーケンスを繰り返す必要があります。 . これらの無呼吸は、虚血性心疾患の患者では達成が困難であり、画像の劣化、繰り返しの取得による検査時間の増加、したがって診断の不正確さにつながる可能性があります。

心腔の自動セグメンテーションのために心臓 MRI ですでに実際に使用されている人工知能は、迅速かつ正確な測定により放射線の解釈を改善します。 人工知能の一部であるディープラーニングは、呼吸運動によるアーティファクトを克服するために、自由呼吸でのシネ MRI シーケンスの再構築を可能にし、患者の検査条件を改善しながら診断性能を向上させます。

虚血性心疾患の評価のために心臓 MRI を受ける患者は、プロトコルの対象となります。 患者が参加に同意した場合、深層学習ベースの画像再構成による自由呼吸心臓シネ MRI シーケンスが通常のプロトコルに追加されます。

この研究ではフォローアップは必要ありません。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

54

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
    • France
      • Amiens、France、フランス、80000
        • CHU Amiens-Picardie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心臓 MRI は、この病状の日常的なケアの一環として処方される検査の 1 つです。 患者が虚血性心疾患の精密検査で心臓 MRI を受診する場合、患者は検査当日に研究への参加に同意するかどうかを尋ねられます。 予約が行われる前に、情報レターが患者に送信されます。

彼が参加に同意した場合、深層学習ベースの画像再構成による自由呼吸心臓シネ MRI シーケンスが通常のプロトコルに追加されます。

説明

包含基準:

  • 年齢 > または = 18 歳
  • 虚血性心疾患
  • 対象者が同意を理解し表明する能力
  • 社会保障制度への加入

除外基準:

  • 重度の肥満 (> 140kg) で、患者が直径 70cm 未満の機械のトンネルに入ることができない
  • 18歳未満
  • 妊婦
  • -ガドリニウムキレートに対する既知のアレルギー
  • 閉所恐怖症
  • -MRIの禁忌
  • 不整脈
  • 10秒以上の無呼吸を維持するのが難しい

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深層学習による再構成と従来のシネ MRI シーケンスとの間の LVEF 測定値の違い
時間枠：5分
深層学習による再構成と従来のシネ MRI シーケンスとの間の LVEF 測定値の違い
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月14日

一次修了 (実際)

2023年4月24日

研究の完了 (実際)

2024年1月29日

試験登録日

最初に提出

2021年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月2日

最初の投稿 (実際)

2021年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月18日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PI2021_843_0157

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する