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허혈성 심장 질환에서 딥러닝을 통한 이미지 재구성을 통한 자유 호흡 심장 Cine-MRI 시퀀스 평가 (CINEDL)

2025년 11월 18일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

허혈성 심장 질환의 평가에서 고전적인 무호흡 Cine-MRI 시퀀스와 비교하여 딥러닝으로 개발된 이미지 재구성을 통한 자유 호흡 심장 Cine-MRI 시퀀스의 평가.

오늘날 MRI는 좌심실 용적 및 기능의 정밀한 평가를 위한 황금 표준이지만 획득 시간이 길고 동작 인공물, 특히 호흡 인공물을 생성하여 전체 심장 용적을 커버하기 위해 무호흡 상태에서 반복 시퀀스가 ​​필요한 단점이 있습니다. . 이러한 무호흡은 허혈성 심장 질환이 있는 환자에서 달성하기 어려우며 이미지 저하, 반복 획득으로 인한 검사 기간 증가 및 따라서 진단 부정확성을 초래할 수 있습니다.

심장 방의 자동 분할을 위해 심장 MRI에서 이미 실제로 사용되는 인공 지능은 신속하고 정확한 측정으로 방사선학적 해석을 향상시킵니다. 인공 지능의 일부인 딥 러닝은 호흡 운동의 아티팩트를 극복하고 환자의 검사 조건을 개선하면서 진단 성능을 향상시키기 위해 자유 호흡에서 cine-MRI 시퀀스의 재구성을 허용합니다.

허혈성 심장 질환의 평가를 위해 심장 MRI를 위해 오는 환자는 프로토콜에 적격합니다. 환자가 참여에 동의하면 딥 러닝 기반 이미지 재구성을 통한 자유 호흡 심장 cine-MRI 시퀀스가 ​​일반적인 프로토콜에 추가됩니다.

이 연구에서는 후속 조치가 필요하지 않습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

54

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • France
      • Amiens, France, 프랑스, 80000
        • CHU Amiens-Picardie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장 MRI는 이 병리에 대한 일상적인 치료의 일부로 처방되는 검사 중 하나입니다. 환자가 허혈성 심장 질환에 대한 워크업에서 심장 MRI를 위해 올 때 환자는 검사 당일에 연구 참여에 동의하는지 묻습니다. 약속이 이루어지기 전에 정보 편지가 환자에게 발송됩니다.

참여에 동의하는 경우 딥 러닝 기반 이미지 재구성을 통한 자유 호흡 심장 cine-MRI 시퀀스가 ​​일반적인 프로토콜에 추가됩니다.

설명

포함 기준:

  • 나이 > 또는 = 18세
  • 허혈성 심장 질환
  • 피험자가 자신의 동의를 이해하고 표현할 수 있는 능력
  • 사회보장제도 가입

제외 기준:

  • 직경 70cm 미만 기계의 터널에 환자가 들어갈 수 없는 주요 비만(>140kg)
  • 18세 미만
  • 임산부
  • 가돌리늄 킬레이트에 대한 알려진 알레르기
  • 밀실 공포증
  • MRI에 대한 금기 사항
  • 부정맥
  • 10초 이상의 무호흡을 참기 어려움

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
딥 러닝 재구성과 클래식 cine-MRI 시퀀스 간의 LVEF 측정 차이
기간: 5 분
딥 러닝 재구성과 클래식 cine-MRI 시퀀스 간의 LVEF 측정 차이
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 14일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 24일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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