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水中運動と反応バランス

2025年4月3日 更新者：Eadric Bressel

反応バランスを改善するためのキャッチングとスローイングの練習：水生と乾燥地のトレーニング環境を比較するためのランダム化比較試験プロトコル

現在の臨床試験は、水中運動中に獲得されたスキルが、陸上運動よりも反応バランス課題により効果的に移行されるかどうかを特定することを目的としています。 この研究は、二重盲検無作為対照臨床試験として設計されています。 資格基準を満たす 60 歳以上の 44 人の高齢者が募集され、水中運動グループまたは陸上運動グループに無作為に割り付けられます。 各グループは、ボールの投げとキャッチのタスクを含む 1 つのセッションで、同じバランス トレーニングに参加します。 トレーニング セッションの直前、直後、および 1 週間後に、修正されたリーン アンド リリース テストが陸上で実施されます。 結果には、反応時間、迅速な反応精度、足踏みやつかみ反応から得られるミニ BESTest スコアが含まれます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

変更されたリーン アンド リリース テストでは、2 つの設定が可能です。1) レッグ ブロックを両脚の前に置き、安全ハンドルを外します。または 2) レッグブロックが取り外され、安全ハンドルが覆われています。 レッグ ブロックとハンドル カバーは、コンピューターでトリガーされたサーボ モーターによって制御されます。 テスト セッションは 3 つのブロックで構成されます。1) REACH (両足を固定したまま、右手で安全ハンドルを握る)、2) STEP (任意の脚を使用して前に踏み出す)、および 3) RANDOM (STEP と STEP のランダムなバリエーション)到着）。

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 両脚立ちで 1 分間立つ能力
  • 自立歩行能力
  • 正常または正常な視力に矯正
  • 定性的評価に基づいて正常または正常な聴力に修正

除外基準:

  • -トレーニングおよびテストプロトコルへの参加を阻害する可能性のある神経学的または筋骨格障害
  • 参加前1年以内の脳震盪
  • 認知障害（例：記憶、集中力、または注意障害）
  • Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) で 1 つ以上の「はい」と回答
  • 水の恐怖

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：水中運動会
参加者は、水中でボールを投げてキャッチするタスクを 120 回繰り返すトレーニングの 1 つのセッションに参加します。
他の：運動介入
捕球と投球の練習です。
アクティブコンパレータ：陸上演習グループ
参加者は、乾燥した土地でボールを投げてキャッチするタスクを 120 回繰り返すトレーニングの 1 つのセッションに参加します。
他の：運動介入
捕球と投球の練習です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反応時間測定（REACH）
時間枠：介入直前。各評価の所要時間は 15 分です。
ケーブル解放後の REACH 中の手の接触時間が計算されます。
介入直前。各評価の所要時間は 15 分です。
反応時間測定（STEP1）
時間枠：介入直前。各評価の所要時間は 15 分です。
STEP 中のケーブル リリース後のフット オフ タイムが計算されます。
介入直前。各評価の所要時間は 15 分です。
反応時間測定（STEP2）
時間枠：介入直前。各評価の所要時間は 15 分です。
ケーブルリリース後のSTEP中の足接地時間が計算されます。
介入直前。各評価の所要時間は 15 分です。
高速応答精度
時間枠：介入直前。各評価の所要時間は 15 分です。
RANDOM ブロックの場合、正確な応答のパーセンテージとして定義される応答精度が計算されます。 精度と応答速度の複合尺度を表すために、反応時間に対する応答精度の比率 (%/ms) を使用して迅速な応答精度を計算します。 フットオフとハンドコンタクトのデータが計算に使用されます。
介入直前。各評価の所要時間は 15 分です。
ミニ天びん評価システム試験
時間枠：介入直前。各評価の所要時間は 15 分です。
REACH、STEP、および RANDOM ブロックの間、代償反応の質は、ミニバランス評価システム テストの反応姿勢制御セクションを使用して採点されます。 スコアは 0 (最低) から 2 (最高) の範囲になります。
介入直前。各評価の所要時間は 15 分です。
反応時間測定（REACH）
時間枠：介入直後。各評価の所要時間は 15 分です。
ケーブル解放後の REACH 中の手の接触時間が計算されます。
介入直後。各評価の所要時間は 15 分です。
反応時間測定（STEP1）
時間枠：介入直後。各評価の所要時間は 15 分です。
STEP 中のケーブル リリース後のフット オフ タイムが計算されます。
介入直後。各評価の所要時間は 15 分です。
反応時間測定（STEP2）
時間枠：介入直後。各評価の所要時間は 15 分です。
ケーブルリリース後のSTEP中の足接地時間が計算されます。
介入直後。各評価の所要時間は 15 分です。
高速応答精度
時間枠：介入直後。各評価の所要時間は 15 分です。
RANDOM ブロックの場合、正確な応答のパーセンテージとして定義される応答精度が計算されます。 精度と応答速度の複合尺度を表すために、反応時間に対する応答精度の比率 (%/ms) を使用して迅速な応答精度を計算します。 フットオフとハンドコンタクトのデータが計算に使用されます。
介入直後。各評価の所要時間は 15 分です。
ミニ天びん評価システム試験
時間枠：介入直後。各評価の所要時間は 15 分です。
REACH、STEP、および RANDOM ブロックの間、代償反応の質は、ミニバランス評価システム テストの反応姿勢制御セクションを使用して採点されます。 スコアは 0 (最低) から 2 (最高) の範囲になります。
介入直後。各評価の所要時間は 15 分です。
反応時間測定（REACH）
時間枠：介入から1週間。各評価の所要時間は 15 分です。
ケーブル解放後の REACH 中の手の接触時間が計算されます。
介入から1週間。各評価の所要時間は 15 分です。
反応時間測定（STEP1）
時間枠：介入から1週間。各評価の所要時間は 15 分です。
STEP 中のケーブル リリース後のフット オフ タイムが計算されます。
介入から1週間。各評価の所要時間は 15 分です。
反応時間測定（STEP2）
時間枠：介入から1週間。各評価の所要時間は 15 分です。
ケーブルリリース後のSTEP中の足接地時間が計算されます。
介入から1週間。各評価の所要時間は 15 分です。
高速応答精度
時間枠：介入から1週間。各評価の所要時間は 15 分です。
RANDOM ブロックの場合、正確な応答のパーセンテージとして定義される応答精度が計算されます。 精度と応答速度の複合尺度を表すために、反応時間に対する応答精度の比率 (%/ms) を使用して迅速な応答精度を計算します。 フットオフとハンドコンタクトのデータが計算に使用されます。
介入から1週間。各評価の所要時間は 15 分です。
ミニ天びん評価システム試験
時間枠：介入から1週間。各評価の所要時間は 15 分です。
REACH、STEP、および RANDOM ブロックの間、代償反応の質は、ミニバランス評価システム テストの反応姿勢制御セクションを使用して採点されます。 スコアは 0 (最低) から 2 (最高) の範囲になります。
介入から1週間。各評価の所要時間は 15 分です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Eadric Bressel

捜査官

  • 主任研究者：Eadric Bressel、Utah State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2027年9月1日

研究の完了 (推定)

2027年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月25日

最初の投稿 (実際)

2021年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月3日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 12227 (Company Internal)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究で収集された個々の参加者データは、HIPAA プライバシー規則に従うために他の研究者と共有されることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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