Exercício Aquático e Equilíbrio Reativo
3 de abril de 2025 atualizado por: Eadric Bressel
Exercícios de pegar e arremessar para melhorar o equilíbrio reativo: um protocolo de teste controlado randomizado para a comparação de ambientes de treinamento aquático e seco
O presente ensaio clínico tem como objetivo identificar se as habilidades adquiridas durante o exercício aquático são mais efetivamente transferidas para uma tarefa de equilíbrio reativo do que o exercício terrestre.
Este estudo foi concebido como um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado.
Quarenta e quatro idosos com 60 anos ou mais que atendem aos critérios de elegibilidade serão recrutados e randomizados em um grupo de exercícios aquáticos ou de exercícios em terra.
Cada grupo participará do mesmo exercício de treinamento de equilíbrio durante uma única sessão que inclui uma tarefa de arremesso e recepção de bola.
Um teste de inclinação e liberação modificado será implementado em terra imediatamente antes, depois e uma semana após a sessão de treinamento.
Os resultados incluirão tempo de reação, precisão de resposta rápida e pontuações do mini-BESTest obtidas a partir de reações de pisar e agarrar.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Durante o teste de inclinar-e-soltar modificado, há duas configurações possíveis: 1) o bloco de perna é colocado na frente de ambas as pernas e uma alça de segurança é descoberta; ou 2) o bloco de perna é removido e a alça de segurança é coberta.
O bloco de pernas e a tampa da alça serão controlados por servomotores acionados por computador.
A sessão de teste será composta por três blocos: 1) REACH (agarrar uma alça de segurança com a mão direita enquanto mantém os dois pés fixos), 2) STEP (dar um passo à frente usando qualquer perna) e 3) RANDOM (variações aleatórias de STEP e ALCANÇAR).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Youngwook Kim
- Número de telefone: 4352945504
- E-mail: youngwook.kim@usu.edu
Estude backup de contato
- Nome: Eadric Bressel
- Número de telefone: 4357977216
- E-mail: eadric.bressel@usu.edu
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Capacidade de ficar em pé usando uma postura de duas pernas por um minuto
- Capacidade de andar de forma independente
- Visão normal ou corrigida para normal
- Audição normal ou corrigida para normal com base em uma avaliação qualitativa
Critério de exclusão:
- Quaisquer distúrbios neurológicos ou musculoesqueléticos que possam inibir a participação nos protocolos de treinamento e teste
- Uma concussão no último ano antes da participação
- Quaisquer deficiências cognitivas (por exemplo, memória, concentração ou distúrbio de atenção)
- Um ou mais 'sim' respondidos no Questionário de Prontidão para Atividade Física (PAR-Q)
- medo de água
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Exercícios Aquáticos
Os participantes se envolverão em uma única sessão de treinamento que consiste em 120 repetições de uma tarefa de arremesso e captura de bola na água.
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Exercício de pegar e arremessar bola.
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Comparador Ativo: Grupo de exercícios terrestres
Os participantes se envolverão em uma única sessão de treinamento que consiste em 120 repetições de uma tarefa de arremesso e captura de bola em terra firme.
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Exercício de pegar e arremessar bola.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medidas de tempo de reação (REACH)
Prazo: Imediatamente antes da intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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O tempo de contato da mão durante o REACH após a liberação do cabo será calculado.
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Imediatamente antes da intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Medidas de tempo de reação (ETAPA 1)
Prazo: Imediatamente antes da intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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O tempo de folga durante o STEP após a liberação do cabo será calculado.
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Imediatamente antes da intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Medidas de tempo de reação (ETAPA 2)
Prazo: Imediatamente antes da intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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O tempo de contato do pé durante o STEP após a liberação do cabo será calculado.
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Imediatamente antes da intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Precisão de resposta rápida
Prazo: Imediatamente antes da intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Para o bloco RANDOM, será calculada a precisão da resposta, definida como a porcentagem de respostas precisas.
Para representar uma medida composta de precisão e velocidade de resposta, a precisão da resposta rápida será calculada usando a relação entre a precisão da resposta e o tempo de reação (%/ms).
Os dados de contato do pé e da mão serão usados para o cálculo.
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Imediatamente antes da intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Teste de Sistemas de Avaliação de Minibalança
Prazo: Imediatamente antes da intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Durante os blocos REACH, STEP e RANDOM, a qualidade das reações compensatórias será pontuada usando a seção Reactive Postural Control do Mini-Balance Evaluation Systems Test.
As pontuações variam de 0 (pior) a 2 (melhor).
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Imediatamente antes da intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Medidas de tempo de reação (REACH)
Prazo: Imediatamente após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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O tempo de contato da mão durante o REACH após a liberação do cabo será calculado.
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Imediatamente após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Medidas de tempo de reação (ETAPA 1)
Prazo: Imediatamente após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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O tempo de folga durante o STEP após a liberação do cabo será calculado.
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Imediatamente após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Medidas de tempo de reação (ETAPA 2)
Prazo: Imediatamente após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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O tempo de contato do pé durante o STEP após a liberação do cabo será calculado.
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Imediatamente após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Precisão de resposta rápida
Prazo: Imediatamente após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
|
Para o bloco RANDOM, será calculada a precisão da resposta, definida como a porcentagem de respostas precisas.
Para representar uma medida composta de precisão e velocidade de resposta, a precisão da resposta rápida será calculada usando a relação entre a precisão da resposta e o tempo de reação (%/ms).
Os dados de contato do pé e da mão serão usados para o cálculo.
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Imediatamente após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Teste de Sistemas de Avaliação de Minibalança
Prazo: Imediatamente após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Durante os blocos REACH, STEP e RANDOM, a qualidade das reações compensatórias será pontuada usando a seção Reactive Postural Control do Mini-Balance Evaluation Systems Test.
As pontuações variam de 0 (pior) a 2 (melhor).
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Imediatamente após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Medidas de tempo de reação (REACH)
Prazo: Uma semana após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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O tempo de contato da mão durante o REACH após a liberação do cabo será calculado.
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Uma semana após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Medidas de tempo de reação (ETAPA 1)
Prazo: Uma semana após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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O tempo de folga durante o STEP após a liberação do cabo será calculado.
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Uma semana após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Medidas de tempo de reação (ETAPA 2)
Prazo: Uma semana após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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O tempo de contato do pé durante o STEP após a liberação do cabo será calculado.
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Uma semana após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Precisão de resposta rápida
Prazo: Uma semana após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Para o bloco RANDOM, será calculada a precisão da resposta, definida como a porcentagem de respostas precisas.
Para representar uma medida composta de precisão e velocidade de resposta, a precisão da resposta rápida será calculada usando a relação entre a precisão da resposta e o tempo de reação (%/ms).
Os dados de contato do pé e da mão serão usados para o cálculo.
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Uma semana após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Teste de Sistemas de Avaliação de Minibalança
Prazo: Uma semana após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Durante os blocos REACH, STEP e RANDOM, a qualidade das reações compensatórias será pontuada usando a seção Reactive Postural Control do Mini-Balance Evaluation Systems Test.
As pontuações variam de 0 (pior) a 2 (melhor).
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Uma semana após a intervenção. A duração de cada avaliação será de 15 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Eadric Bressel, Utah State University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
4 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 12227 (Company Internal)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Quaisquer dados de participantes individuais coletados neste estudo não serão compartilhados com outros pesquisadores para seguir a regra de privacidade da HIPAA.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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