Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Водные упражнения и реактивный баланс

3 апреля 2025 г. обновлено: Eadric Bressel

Упражнения на ловлю и бросок для улучшения реактивного баланса: протокол рандомизированных контролируемых испытаний для сравнения тренировочной среды в воде и на суше

Настоящее клиническое исследование направлено на то, чтобы определить, более эффективно ли навыки, приобретенные во время упражнений в воде, переносятся в задачу реактивного равновесия, чем упражнения на суше. Это исследование разработано как двойное слепое рандомизированное контролируемое клиническое исследование. Сорок четыре пожилых человека в возрасте 60 лет и старше, отвечающие критериям приемлемости, будут набраны и рандомизированы в группу водных или наземных упражнений. Каждая группа будет участвовать в одном и том же упражнении на равновесие в течение одного занятия, которое включает в себя задание по броску и ловле мяча. Модифицированный тест на наклон и освобождение будет проводиться на суше непосредственно перед, после и через неделю после тренировки. Результаты будут включать время реакции, точность быстрого ответа и мини-BESTest, полученные за реакции шагания и хватания.

Обзор исследования

Подробное описание

Во время модифицированного теста наклона и отпускания возможны две установки: 1) ножной блок помещается перед обеими ногами, а предохранительная рукоятка открыта; или 2) ножной блок снят, а ручка безопасности закрыта. Блок для ног и крышка рукоятки будут управляться серводвигателями с компьютерным управлением. Сессия тестирования будет состоять из трех блоков: 1) ДОСТАТЬ (схватиться за ручку безопасности правой рукой, удерживая обе ноги неподвижно), 2) ШАГ (шаг вперед любой ногой) и 3) СЛУЧАЙНЫЙ (случайные варианты ШАГА и ДОСТИГАТЬ).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Youngwook Kim
  • Номер телефона: 4352945504
  • Электронная почта: youngwook.kim@usu.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Eadric Bressel
  • Номер телефона: 4357977216
  • Электронная почта: eadric.bressel@usu.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Способность стоять, используя стойку на двух ногах, в течение одной минуты.
  • Способность ходить самостоятельно
  • Нормальное или скорректированное до нормального зрение
  • Нормальный или скорректированный до нормального слух на основе качественной оценки

Критерий исключения:

  • Любые неврологические или скелетно-мышечные расстройства, которые могут препятствовать участию в протоколах обучения и тестирования.
  • Сотрясение мозга в течение последнего года до участия
  • Любые когнитивные нарушения (например, нарушение памяти, концентрации или внимания)
  • Один или несколько ответов «да» в вопроснике готовности к физической активности (PAR-Q)
  • Страх воды

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа водных упражнений
Участники будут участвовать в одной тренировочной сессии, состоящей из 120 повторений задачи по броску и ловле мяча в воде.
Упражнение на ловлю и метание мяча.
Активный компаратор: Группа наземных упражнений
Участники будут участвовать в одной тренировочной сессии, состоящей из 120 повторений задачи по броску и ловле мяча на суше.
Упражнение на ловлю и метание мяча.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Меры времени реакции (REACH)
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Будет рассчитано время контакта с рукой во время REACH после отпускания троса.
Непосредственно перед вмешательством. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Меры времени реакции (ШАГ 1)
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Будет рассчитано время отрыва ноги во время STEP после отпускания троса.
Непосредственно перед вмешательством. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Меры времени реакции (ШАГ 2)
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Будет рассчитано время контакта стопы во время STEP после отпускания троса.
Непосредственно перед вмешательством. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Точность быстрой реакции
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Для блока RANDOM будет рассчитываться точность ответа, определяемая как процент точных ответов. Чтобы представить составную меру точности и скорости ответа, точность быстрого ответа будет рассчитываться с использованием отношения точности ответа к времени реакции (%/мс). Для расчета будут использоваться данные о контакте стопы и руки.
Непосредственно перед вмешательством. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Тест систем оценки мини-баланса
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Во время блоков REACH, STEP и RANDOM качество компенсаторных реакций будет оцениваться с использованием раздела «Реактивный постуральный контроль» теста Mini-Balance Evaluation Systems. Оценки будут варьироваться от 0 (худший) до 2 (лучший).
Непосредственно перед вмешательством. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Меры времени реакции (REACH)
Временное ограничение: Сразу после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Будет рассчитано время контакта с рукой во время REACH после отпускания троса.
Сразу после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Меры времени реакции (ШАГ 1)
Временное ограничение: Сразу после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Будет рассчитано время отрыва ноги во время STEP после отпускания троса.
Сразу после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Меры времени реакции (ШАГ 2)
Временное ограничение: Сразу после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Будет рассчитано время контакта стопы во время STEP после отпускания троса.
Сразу после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Точность быстрой реакции
Временное ограничение: Сразу после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Для блока RANDOM будет рассчитываться точность ответа, определяемая как процент точных ответов. Чтобы представить составную меру точности и скорости ответа, точность быстрого ответа будет рассчитываться с использованием отношения точности ответа к времени реакции (%/мс). Для расчета будут использоваться данные о контакте стопы и руки.
Сразу после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Тест систем оценки мини-баланса
Временное ограничение: Сразу после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Во время блоков REACH, STEP и RANDOM качество компенсаторных реакций будет оцениваться с использованием раздела «Реактивный постуральный контроль» теста Mini-Balance Evaluation Systems. Оценки будут варьироваться от 0 (худший) до 2 (лучший).
Сразу после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Меры времени реакции (REACH)
Временное ограничение: Через неделю после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Будет рассчитано время контакта с рукой во время REACH после отпускания троса.
Через неделю после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Меры времени реакции (ШАГ 1)
Временное ограничение: Через неделю после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Будет рассчитано время отрыва ноги во время STEP после отпускания троса.
Через неделю после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Меры времени реакции (ШАГ 2)
Временное ограничение: Через неделю после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Будет рассчитано время контакта стопы во время STEP после отпускания троса.
Через неделю после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Точность быстрой реакции
Временное ограничение: Через неделю после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Для блока RANDOM будет рассчитываться точность ответа, определяемая как процент точных ответов. Чтобы представить составную меру точности и скорости ответа, точность быстрого ответа будет рассчитываться с использованием отношения точности ответа к времени реакции (%/мс). Для расчета будут использоваться данные о контакте стопы и руки.
Через неделю после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Тест систем оценки мини-баланса
Временное ограничение: Через неделю после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.
Во время блоков REACH, STEP и RANDOM качество компенсаторных реакций будет оцениваться с использованием раздела «Реактивный постуральный контроль» теста Mini-Balance Evaluation Systems. Оценки будут варьироваться от 0 (худший) до 2 (лучший).
Через неделю после вмешательства. Продолжительность каждой оценки составит 15 минут.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Eadric Bressel, Utah State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 12227 (Company Internal)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Любые данные отдельных участников, собранные в этом исследовании, не будут переданы другим исследователям в соответствии с правилом конфиденциальности HIPAA.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться