前立腺切除後の勃起不全の評価における超音波の使用
2026年6月5日 更新者：Mayo Clinic
前立腺摘除術後の勃起不全における超音波振動エラストグラフィ
研究者は、前立腺癌手術後の勃起機能 (回復) を評価するための標準的な陰茎デュプレックス ドップラー超音波と組み合わせて、組織線維症の存在を評価するための非侵襲的超音波技術である振動エラストグラフィを使用することに追加の有用性があるかどうかを判断しようとしています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic in Rochester
-
コンタクト：
- Wyatt Anians
- 電話番号：507-538-6151
- メール：Anians.Wyatt@mayo.edu
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コンタクト：
- Clinical Trials Referral Office
- 電話番号：855-776-0015
- メール：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
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主任研究者：
- Matt J. Ziegelmann, M.D.
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主任研究者：
- Xiaoming Zhang, Ph.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準は次のとおりです。
- 年齢 > 40 歳
- -臨床的に限局した前立腺癌（American Urological Association Grade Groups 1-2; cT1cまたはcT2a-b; PSA < 10） 限局した前立腺外または転移性疾患（すなわち AUA 低リスクおよび良好な中リスクの前立腺癌)
- -ベースラインで21ポイント以上の国際勃起機能指数（IIEF）（勃起不全なしまたは軽度の勃起不全）
- 性機能（勃起機能）の維持・最適化のための相談に患者が関心を示した
- 計画された両側神経ペアリング前立腺全摘除術
除外基準は次のとおりです。
- -IIEF基準に基づく中等度または重度のED（スコア<21）
- -以前の骨盤または陰茎手術の歴史
- -現在または以前のアンドロゲン除去療法
- 計画された非神経温存前立腺摘除術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：根治的直腸切除術の回復における超音波粘エラストグラフィー (UVE)
標準治療として前立腺癌疾患の根治的前立腺切除術を受けている被験者は、手術前、前立腺切除後3か月、6か月、および9か月に超音波振動エラストグラフィーを行います。
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特殊なプローブ（圧子）を介して振動を加えることにより、組織の硬さ（弾性と粘性）を定量的に評価する超音波技術。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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粘弾性の変化
時間枠：ベースライン、前立腺切除後 3 か月、6 か月、9 か月
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Ultrasound Vibroelastography (UVE) による測定
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ベースライン、前立腺切除後 3 か月、6 か月、9 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Matthew J. Ziegelmann, M.D.、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月2日
一次修了 (推定)
2028年10月31日
研究の完了 (推定)
2028年10月31日
試験登録日
最初に提出
2021年10月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月26日
最初の投稿 (実際)
2021年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月5日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。