損失回避と喫煙の可鍛性
2026年4月27日 更新者:Eric A Thrailkill、University of Vermont
損失回避と喫煙を対象としたエピソード的未来思考介入
Episodic Future Thinking が、現在の毎日の喫煙者の損失回避と喫煙に影響を与えるかどうかを調べるための制御された実験室実験。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、ランダム化された並列グループ デザインを使用した管理された実験室研究で、Episodic Future Thinking が成人の毎日の喫煙者の損失回避を高め、喫煙を減らすことができるかどうかを調べることです。 研究デザインはまた、短期的および長期的な評価により、エピソード的未来思考の持続性をテストします。 DD および社会人口学的交絡因子の潜在的な影響は、すべての分析で考慮されます。
仮説 1.1: エピソード的未来思考は LA を増加させ、タバコの喫煙 (つまり、吸う回数) を減らすでしょう。
仮説 1.2: エピソード的未来思考は、30 日間および 90 日間の LA および喫煙のテストで有効であり続ける。
仮説 1.3: 損失回避の変化は、遅延割引の変化とは無関係に、タバコの喫煙に対するエピソード的未来思考の影響を緩和します。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の成人。
- -インフォームド、書面による同意を提供できる。
- 少なくとも 1 年間、1 日平均 5 本以上のタバコを吸う。
- 呼気一酸化炭素 (CO) レベル > 8 ppm。 呼気の CO が 8 ppm 未満の場合は、尿検査 (NicAlert Strip) を実施し、結果が 2 を超える場合に含めます。
- 禁煙を希望しているが、積極的に禁煙を試みていない、または現在禁煙を補助する薬(バレニクリン、ブプロピオンなど)を服用していない。
- グリーンカードを持つ米国市民または永住外国人
- 英語での読み書きが快適に。
除外基準:
- 現在禁煙治療中。
- 過去 30 日間のうち 9 日以上、他のたばこ製品を使用した。
- -違法薬物使用(すなわち、アンフェタミン、メタンフェタミン、コカイン、バルビツレート、ベンゾジアゼピン、ブプレノルフィン、アヘン剤、メタドン、オキシコドン、フェンシクリジン)の陽性尿毒性スクリーニング。 (マリファナ (THC) の検査結果が陽性であっても、研究から除外されることはありません。)
- 吸入時の呼気アルコール濃度 (BAL) <.01 (Alco-Sensor IV、Intoximeter, Inc.、ミズーリ州セントルイス)。 (毒物学的スクリーニングに失敗した参加者は、研究のために再スクリーニングすることが許可されます。 これらの参加者は、再スクリーニングされる前に、インフォームド コンセント プロセスをさらに 1 回完了します。)
- -診断および統計マニュアル(DSM)-V基準で決定される最近または現在の精神医学的エピソード。
- 矯正不可能な視覚障害または聴覚障害。
- 書面による資料(同意書、その他の学習資料および対策)を独立して読んで理解できない。
- 現在妊娠中(妊娠検査薬で判定)または妊娠を希望している。
- 現在授乳中。
- 「自分で巻く」たばこの独占使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ:コントロール
参加者は、偽のエピソード的最近の思考介入を受けます。
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コントロール エピソード思考は、モバイル ビデオ ゲームをプレイしているときに、セッションの早い段階で発生した 3 つの実際の肯定的なイベントを報告します。
参加者は、特に喫煙に関連するイベントを含めないように指示されます。
5 段階のリッカート スケールを使用して、参加者は各イベントを 4 つの次元 (鮮やかさ、楽しさ、重要性、興奮) に従って評価します。
各時間枠で最も鮮やかであると評価されたイベントが、その後の行動テストで使用するために選択されます (同点はランダムに解決されます)。
その後、参加者は、各イベントの自作の 2 文または 3 文の要約を暗唱して記録されます。
これらの録音は、オーディオ キューとして機能します。
参加者は、テキストの手がかりとして機能する各説明の省略版も作成します。
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実験的:拡張エピソード未来思考
参加者は、8 セッションのエピソード未来思考の練習を受けます。
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エピソード的未来思考には、後続の DD タスクの 5 つの遅延 (1 日、1 週間、1 か月、3 か月、および 1 年) のそれぞれの後に現実的に発生する可能性がある、肯定的な自伝的イベントの生成が含まれます。
参加者は、特に喫煙に関連するイベントを含めないように指示されます。
5 段階のリッカート スケールを使用して、参加者は各イベントを 4 つの次元 (鮮やかさ、楽しさ、重要性、興奮) に従って評価します。
各時間枠で最も鮮やかであると評価されたイベントが、その後の行動テストで使用するために選択されます (同点はランダムに解決されます)。
その後、参加者は、各イベントの自作の 2 文または 3 文の要約を暗唱して記録されます。
これらの録音は、オーディオ キューとして機能します。
参加者は、テキストの手がかりとして機能する各説明の省略版も作成します。
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実験的:簡単なエピソードの将来の考え方
参加者は、2 セッションのエピソード未来思考の練習を受けます。
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エピソード的未来思考には、後続の DD タスクの 5 つの遅延 (1 日、1 週間、1 か月、3 か月、および 1 年) のそれぞれの後に現実的に発生する可能性がある、肯定的な自伝的イベントの生成が含まれます。
参加者は、特に喫煙に関連するイベントを含めないように指示されます。
5 段階のリッカート スケールを使用して、参加者は各イベントを 4 つの次元 (鮮やかさ、楽しさ、重要性、興奮) に従って評価します。
各時間枠で最も鮮やかであると評価されたイベントが、その後の行動テストで使用するために選択されます (同点はランダムに解決されます)。
その後、参加者は、各イベントの自作の 2 文または 3 文の要約を暗唱して記録されます。
これらの録音は、オーディオ キューとして機能します。
参加者は、テキストの手がかりとして機能する各説明の省略版も作成します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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損失回避
時間枠:30日
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損失回避は、トムらによって開発されたギャンブル タスクで測定されます。 (2007)。
参加者は、金銭的損失と金銭的利益の 50-50 の確率を提供する一連の仮想宝くじのそれぞれを受け入れるか拒否するかを選択します。
参加者は、金額の下の画面にある同意または拒否ボタン (強く受け入れる、受け入れる、拒否する、強く拒否する) をクリックして、宝くじをプレイする決定を示します (図 2)。
タスクは、7 つの可能な利益 (+$2、+$12、+$22、+$32、+$42、+$52、および +$62) と 7 つの可能な損失 (-$1、-$6) の各組み合わせを提示する一連の 49 回の試行で構成されます。 、-$11、-$16、-$21、-$26、および -$31)。
利益と損失の組み合わせはランダムな順序で表示されます。
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30日
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たばこの自己管理
時間枠:30日
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すべての参加者は、60 分間の自己管理タスクを完了します。このタスクでは、コンピューター画面上の動く円を 10 回クリックするごとに 1 つのタバコのパフを獲得できます。
各回答要件を完了した後、参加者はタバコのパフを 1 つ自己管理します。
ターゲット タバコのパフ ボリュームは約 70 mL で標準化され、参加者は、吸い込まずにタバコに火をつけ、圧力センサーに接続されたタバコ ホルダーに置き、推定パフ ボリュームがコンピューター画面に表示されている間にタバコから吸い込むように指示されます。リアルタイムで。
表示されたパフ量は 60 ml で白から赤に変わり、参加者が 70 ml に到達するために吸入をやめるべきおおよその時間を知らせます。
参加者は、タスクの前にこの手順を練習します。
参加者は、タスク中に好きなだけ喫煙できるように指示されます。
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30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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遅延割引
時間枠:30日
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遅延割引は、標準の調整額タスクで測定されます。
このタスクは、遅延割引に対する介入効果を測定するために使用されました (例: Stein et al., 2016)。
5回の遅延のそれぞれで、参加者は2つの異なる仮想金額のいずれかを選択します: $1,000.00
遅れて利用可能になるか、すぐに利用できる少額の金額になります。
より少ない量は、選択オプション間の主観的な平等のポイントに到達するまで、6 回の連続した試験で滴定されます。
遅延はランダムな順序で表示されます。
無関心での小さい金額の値は、各遅延での大きいオプションの割引値を示します。
この滴定プロセスは、1 日、1 週間、1 か月、3 か月、1 年という 5 つの遅延のそれぞれで繰り返されます。
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:ERIC A THRAILKILL, PHD、University of Vermont
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Stein JS, Wilson AG, Koffarnus MN, Daniel TO, Epstein LH, Bickel WK. Unstuck in time: episodic future thinking reduces delay discounting and cigarette smoking. Psychopharmacology (Berl). 2016 Oct;233(21-22):3771-3778. doi: 10.1007/s00213-016-4410-y. Epub 2016 Aug 23.
- Tom SM, Fox CR, Trepel C, Poldrack RA. The neural basis of loss aversion in decision-making under risk. Science. 2007 Jan 26;315(5811):515-8. doi: 10.1126/science.1134239.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2050年1月1日
一次修了 (推定)
2051年1月1日
研究の完了 (推定)
2051年1月2日
試験登録日
最初に提出
2021年10月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月26日
最初の投稿 (実際)
2021年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究期間中、データはバーモント大学の治験審査委員会が承認した研究担当者のみがアクセスできます。
すべての参加者が研究を完了し、すべてのデータが収集され、主要な結果が公開された後、匿名化されたデータは、要求に応じて他の資格のある研究者が利用できるようになります。
各要求は、PI によって個別にレビューおよび評価され、科学的完全性の合理的な要求を満たしていることが保証されます。
IPD 共有時間枠
資料は、公開の通知後、永続的な OSF リポジトリで利用できるようになります。
IPD 共有アクセス基準
オープンアクセス
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。