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손실 회피와 흡연의 가단성

2026년 4월 27일 업데이트: Eric A Thrailkill, University of Vermont

손실 회피와 흡연을 목표로 하는 삽화적 미래 사고 개입

삽화적 미래 사고가 현재 매일 담배를 피우는 사람들 사이에서 손실 회피와 흡연에 영향을 미치는지 여부를 조사하기 위한 통제된 실험실 실험.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 통제된 실험실 연구에서 무작위 병렬 그룹 디자인을 사용하여 삽화적 미래 사고가 성인 일일 흡연자 사이에서 손실 회피를 증가시키고 담배 흡연을 감소시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다. 연구 설계는 또한 단기 및 장기 평가를 통해 에피소드 미래 사고의 내구성을 테스트합니다. DD 및 사회인구학적 교란 요인의 잠재적 영향이 모든 분석에서 고려됩니다.

가설 1.1: 삽화적 미래 사고는 LA를 증가시키고 담배 흡연(즉, 흡입 횟수)을 줄일 것입니다.

가설 1.2: 일화적 미래 사고는 30일 및 90일에 LA 및 흡연 테스트에서 여전히 효과적일 것입니다.

가설 1.3: 손실 회피의 변화는 지연 할인의 변화와 무관하게 흡연에 대한 삽화적 미래 사고의 영향을 완화할 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 성인.
  2. 정보에 입각한 서면 동의를 제공할 수 있습니다.
  3. 최소 1년 동안 하루 평균 최소 5개비의 담배를 피웁니다.
  4. 호흡 일산화탄소(CO) 수준 > 8ppm. 호흡 CO가 8ppm 미만이면 소변 검사(NicAlert 스트립)를 실시하고 결과가 2보다 크면 포함합니다.
  5. 금연을 원하지만 적극적으로 금연을 시도하거나 현재 금연에 도움이 되는 약물(예: 바레니클린, 부프로피온)을 복용하고 있지 않은 경우.
  6. 영주권을 소지한 미국 시민권자 또는 영주권자
  7. 편안한 영어 읽기와 쓰기.

제외 기준:

  1. 현재 금연 치료를 찾고 있습니다.
  2. 지난 30일 중 9일 이상 다른 담배 제품을 사용했습니다.
  3. 불법 약물 사용(즉, 암페타민, 메탐페타민, 코카인, 바르비튜레이트, 벤조디아제핀, 부프레노르핀, 아편제, 메타돈, 옥시코돈, 펜시클리딘)에 대한 양성 소변 독성 검사. (마리화나(THC)에 대한 양성 테스트는 연구에서 제외되지 않습니다.)
  4. 호흡 알코올 농도(BAL) <.01(Alco-Sensor IV, Intoximeter, Inc., St Louis, MO). (독성 검사에 실패한 참가자는 연구를 위해 다시 검사를 받을 수 있습니다. 이러한 참가자는 다시 심사를 받기 전에 정보에 입각한 동의 절차를 추가로 완료합니다.)
  5. 진단 및 통계 매뉴얼(DSM)-V 기준으로 결정되는 최근 또는 현재 정신과적 삽화.
  6. 교정 불가능한 시력 또는 청각 장애.
  7. 서면 자료(동의서, 기타 학습 자료 및 조치)를 독립적으로 읽고 이해할 수 없음.
  8. 현재 임신 ​​중이거나(임신 테스트로 확인) 임신을 시도하고 있습니다.
  9. 현재 모유 수유 중입니다.
  10. "자신의 롤"담배 독점 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 제어
참가자는 가짜 일시적인 최근 사고 개입을 받게 됩니다.
행동: 에피소드적 사고 제어
Control Episodic Thinking은 모바일 비디오 게임을 하는 동안 세션 초기에 발생한 세 가지 실제적이고 긍정적인 이벤트를 보고합니다. 참가자는 특히 흡연과 관련된 이벤트를 포함하지 않도록 지시를 받습니다. 5점 리커트 척도를 사용하여 참가자는 생생함, 즐거움, 중요성 및 흥분의 4가지 차원에 따라 각 이벤트를 평가합니다. 각 시간 프레임에서 가장 생생한 것으로 평가된 이벤트는 후속 행동 테스트에 사용하기 위해 선택됩니다(동점은 무작위로 결정됨). 그런 다음 참가자는 각 이벤트에 대해 스스로 만든 2~3문장 요약을 낭송하는 것으로 기록됩니다. 이러한 녹음은 오디오 큐 역할을 합니다. 참가자는 또한 각 설명의 축약 버전을 만들어 텍스트 신호 역할을 합니다.
실험적: 확장된 삽화적 미래 사고
참가자는 8개의 세션 동안 에피소드적 미래 사고 연습을 받게 됩니다.
행동: 에피소드 미래 사고
일화적 미래 사고는 후속 DD 작업에서 각각 5개의 지연(1일, 1주, 1개월, 3개월 및 1년) 후에 현실적으로 발생할 수 있는 긍정적이고 자전적인 사건을 생성하는 것과 관련됩니다. 참가자는 특히 흡연과 관련된 이벤트를 포함하지 않도록 지시를 받습니다. 5점 리커트 척도를 사용하여 참가자는 생생함, 즐거움, 중요성 및 흥분의 4가지 차원에 따라 각 이벤트를 평가합니다. 각 시간 프레임에서 가장 생생한 것으로 평가된 이벤트는 후속 행동 테스트에 사용하기 위해 선택됩니다(동점은 무작위로 결정됨). 그런 다음 참가자는 각 이벤트에 대해 스스로 만든 2~3문장 요약을 낭송하는 것으로 기록됩니다. 이러한 녹음은 오디오 큐 역할을 합니다. 참가자는 또한 각 설명의 축약 버전을 만들어 텍스트 신호 역할을 합니다.
실험적: 간략한 에피소드적 미래 사고
참가자는 2개의 세션에 대해 에피소드적 미래 사고 연습을 받게 됩니다.
행동: 에피소드 미래 사고
일화적 미래 사고는 후속 DD 작업에서 각각 5개의 지연(1일, 1주, 1개월, 3개월 및 1년) 후에 현실적으로 발생할 수 있는 긍정적이고 자전적인 사건을 생성하는 것과 관련됩니다. 참가자는 특히 흡연과 관련된 이벤트를 포함하지 않도록 지시를 받습니다. 5점 리커트 척도를 사용하여 참가자는 생생함, 즐거움, 중요성 및 흥분의 4가지 차원에 따라 각 이벤트를 평가합니다. 각 시간 프레임에서 가장 생생한 것으로 평가된 이벤트는 후속 행동 테스트에 사용하기 위해 선택됩니다(동점은 무작위로 결정됨). 그런 다음 참가자는 각 이벤트에 대해 스스로 만든 2~3문장 요약을 낭송하는 것으로 기록됩니다. 이러한 녹음은 오디오 큐 역할을 합니다. 참가자는 또한 각 설명의 축약 버전을 만들어 텍스트 신호 역할을 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손실 회피
기간: 30 일
손실 회피는 Tom et al이 개발한 도박 작업으로 측정됩니다. (2007). 참가자는 금전적 손실과 금전적 이득의 50-50 확률을 제공하는 일련의 가상 복권을 수락할지 거부할지를 선택합니다. 참가자는 금액 아래 화면에 있는 수락 또는 거부 버튼(강하게 수락, 수락, 거부, 강력하게 거부)을 클릭하여 복권 플레이 결정을 표시합니다(그림 2). 작업은 7개의 가능한 이득(+$2, +$12, +$22, +$32, +$42, +$52 및 +$62)과 7개의 가능한 손실(-$1, -$6)의 각 조합을 제시하는 일련의 49회 시험으로 구성됩니다. , -$11, -$16, -$21, -$26 및 -$31). 이득과 손실의 조합은 임의의 순서로 표시됩니다.
30 일
담배 자가 관리
기간: 30 일
모든 참가자는 컴퓨터 화면의 움직이는 원을 10번 클릭할 때마다 담배 한 모금을 얻을 수 있는 60분 자기 관리 작업을 완료합니다. 각 응답 요구 사항을 완료한 후 참가자는 담배 퍼프 1개를 스스로 관리합니다. 목표 담배 퍼프량은 약 70mL로 표준화되고 참가자는 담배를 들이마시지 않고 불을 붙이고 압력 센서에 연결된 담배 홀더에 넣고 컴퓨터 화면에 예상 퍼프량이 표시되는 동안 담배를 들이마시도록 지시받습니다. 실시간. 표시된 퍼프 용량은 60ml에서 흰색에서 빨간색으로 바뀌고 참가자가 70ml에 도달하기 위해 흡입을 중단해야 하는 대략적인 시간을 알립니다. 참가자는 작업 전에 이 절차를 연습합니다. 참가자는 작업 중에 원하는 만큼 담배를 피울 수 있다는 지시를 받습니다.
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지연 할인
기간: 30 일
지연 할인은 표준 조정 금액 작업으로 측정됩니다. 이 작업은 지연 할인에 대한 개입 효과를 측정하는 데 사용되었습니다(예: Stein et al., 2016). 5번의 지연이 있을 때마다 참가자는 두 가지 가상 금액($1,000.00) 중에서 선택합니다. 지연 후 사용 가능하거나 적은 금액이 즉시 사용 가능합니다. 더 적은 양은 선택 옵션 간의 주관적 평등 지점에 도달할 때까지 6번의 연속 시도에 걸쳐 적정됩니다. 지연은 무작위 순서로 표시됩니다. 무차별에서 더 작은 금액의 가치는 각 지연에서 더 큰 옵션의 할인된 가치를 나타냅니다. 이 적정 프로세스는 1일, 1주, 1개월, 3개월 및 1년의 5가지 지연마다 반복됩니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Vermont

수사관

  • 수석 연구원: ERIC A THRAILKILL, PHD, University of Vermont

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2050년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2051년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2051년 1월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FP00002058

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 기간 동안 데이터는 University of Vermont Institutional Review Board에서 승인한 연구원만 액세스할 수 있습니다. 모든 참가자가 연구를 완료하고 모든 데이터가 수집되고 기본 결과가 게시된 후 요청 시 다른 자격을 갖춘 조사자가 비식별 데이터를 사용할 수 있습니다. 각 요청은 과학적 무결성에 대한 합당한 요구를 충족하는지 확인하기 위해 PI가 개별적으로 검토하고 평가합니다.

IPD 공유 기간

자료는 출판 통지 후 영구적인 OSF 저장소에서 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

오픈 액세스

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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