このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

レニン-アンギオテンシン系に対する運動の影響

2022年7月12日 更新者:Western University, Canada

レニン-アンギオテンシン系の対抗調節軸に対する運動およびトレーニング状態の影響。

アンギオテンシン変換酵素-2 (ACE2) は、血流と電解質バランスの維持に関与するレニン-アンギオテンシン系 (RAS) の一部です。 肥満および高血圧の人では、別の分子であるアンジオテンシン変換酵素 (ACE) のレベルがはるかに高く、炎症、線維症、血管収縮、および高血圧を引き起こすことが示されています。 ACE2 は ACE からの保護効果があり、抗炎症、抗線維化、および血管拡張効果をもたらします。

動物モデルでは、有酸素運動は ACE2 のレベルを上昇させ、ACE のレベルを低下させ、これら 2 つの分子のバランスを保つことで心血管系を保護することが示されています。 RAS の古典的なアームに対する運動の影響はかなり研究されていますが、ACE2 は比較的新しい発見であり、ヒトではそれほど広く研究されていません。 この研究の目的は、RAS、特に ACE2 とその製品に対する運動トレーニングの状態の影響を判断することです。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

提案された研究のデザインは介入研究であり、参加者は身体的に活動的なグループまたは座りがちなグループのいずれかに選ばれます。 運動プロトコルの生理学的ストレスは身体的に活動的なグループでは低く、反応の大きさを制限する必要があるため、身体的に活動的なグループは私たちのコントロールとして設定されます。 両方のグループは、同じ実験手順にさらされます。 参加者は、CSEP Get Active アンケートへの回答に基づいてグループに配置されます。 中程度から激しい身体活動の蓄積が 1 週間に 75 分未満でない個人は、座りがちなグループに分類され、蓄積が 150 分を超える人はアクティブなグループに分類されます。

参加者は、セッションの 48 時間前から抗炎症薬、薬物、アルコール、喫煙を避けるよう求められます。

両方のグループの参加者は、同じテスト手順を受けます。 テストには、デンシトメトリーと、最大 VO2 と関連パラメーターを測定するための段階的な運動テストが含まれます。 静脈穿刺 (10 ml) は、VO2 max テストの前、後、および 30 分後に実行されます。 提案された研究分析は、依存グループ ANOVA および Tukey の事後検定を使用して実施されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A3K7
        • Exercise Nutrition Laboratory, Western University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~39年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から39歳の間
  • 疲れ果てるまで運動する能力
  • インフォームドコンセントを与える能力

除外基準:

  • レクリエーショナル ドラッグ、タバコ、アルコールの慢性的な摂取
  • 処方薬または抗炎症薬について
  • 慢性疾患と診断された
  • COVID-19の現在の診断
  • BMI >30
  • 週に 75 ~ 150 分間の中程度から激しい身体活動に従事する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:座りがちなグループ
中程度から激しい身体活動が 1 週間に 75 分未満の身体活動をしている個人は、座りっぱなしのグループに分類されます。
参加者には、vo2 マスクまたはマウスピースが装備されます。 彼らは自転車に乗り、30 ~ 100 ワットの範囲の 5 分間のウォームアップから始めます。 ウォームアップ後、参加者が維持する必要があるケイデンスが 1 分ごとに 15 ~ 30 ワット増加します。 参加者がペダリングをやめることを決定したら、参加者のマスクを外して、気分が良いことを確認します。 彼らは、最大 2 分間のクールダウンのために、自分のペースでペダリングを続けることができます。
ACTIVE_COMPARATOR:アクティブなグループ
中程度から激しい身体活動を 150 分以上行っている人は、アクティブ グループに分類されます。
参加者には、vo2 マスクまたはマウスピースが装備されます。 彼らは自転車に乗り、30 ~ 100 ワットの範囲の 5 分間のウォームアップから始めます。 ウォームアップ後、参加者が維持する必要があるケイデンスが 1 分ごとに 15 ~ 30 ワット増加します。 参加者がペダリングをやめることを決定したら、参加者のマスクを外して、気分が良いことを確認します。 彼らは、最大 2 分間のクールダウンのために、自分のペースでペダリングを続けることができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レニン-アンギオテンシン系の構成要素における身体活動の急性発作に対する平均反応の変化
時間枠:測定は、運動の前、直後、および運動の 30 分後に行われます。
アンジオテンシン(1-10)およびアンジオテンシン(1-9)の測定値は、ELISAキットを使用して分析されます。
測定は、運動の前、直後、および運動の 30 分後に行われます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体的に活動的な男性と座りがちな男性との間のレニン-アンギオテンシン系のベースライン測定値の変化。
時間枠:測定は、運動プロトコルの開始前に行われます。
アンギオテンシン(1-10)とアンギオテンシン(1-9)の比率は、2つのグループ間で比較されます
測定は、運動プロトコルの開始前に行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年7月8日

一次修了 (予期された)

2022年12月31日

研究の完了 (予期された)

2023年4月30日

試験登録日

最初に提出

2021年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月29日

最初の投稿 (実際)

2021年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月12日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する