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ドライアイと調節けいれんの因果関係

2021年11月3日 更新者:Lin-Chin Mai、Far Eastern Memorial Hospital
老眼屈折異常と調節けいれんを伴うシックカドライアイ患者の因果関係を調査すること。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

ドライアイは目の表面の病気です。 重度のドライアイは、目の内や周囲に不快感を引き起こし、患者の生活の質に重大な影響を与えます。 OSDI 指数は、ドライアイの症状に特有のアンケートから取得され、ドライアイ疾患の重症度を明らかにする国際的に認められたレベルです。 症状の一部は目の周囲の痛みです。 痛覚過敏はストレスや有害な刺激に対する反応の増加ですが、異痛症は通常は無害な刺激に対する痛みを伴う反応です。 私たちの仮説は、Sicca Dry eyeにより眼内で炎症性サイトカインが上方制御され、角膜と眼窩の侵害受容器神経線維が事前に感作されており、そのため、通常は無害な調節と毛様体筋の収縮により、耐え難い眼窩後眼痛が生じ、それが患者を駆り立てていると考えられます。医師の診察を受けるには、これらの患者の診察では OSDI と疼痛指数 (PI) の上昇が示されています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Elsa LC Mai, MPH, Dr.
  • 電話番号:4238 886-89667000
  • メール:elsamai@gmail.com

研究場所

      • New Taipei City、台湾、220
        • 募集
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • コンタクト:
          • Lin-Chin Elsa Mai, Dr.
          • 電話番号:4271 +886-2-8966-7000
          • メール:elsamai@gmail.com
        • 主任研究者:
          • Lin-Chin Elsa Mai, Dr.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ドライアイを患っているアジアの人口

説明

包含基準:

- ドライアイ

除外基準:

  • 20歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
老眼を伴うドライアイ
老眼を伴うドライアイ、介入:眼鏡処方
遠用・中用メガネの曇り止め
メガネを使用しない老眼のドライアイ
メガネは使用しません
遠用・中用メガネの曇り止め

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドライアイ・OSDIの改善
時間枠:30日
OSDIの改善
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Elsa LC MAI, MPH, Dr.、Far Eastern Memorial Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年11月5日

一次修了 (予想される)

2024年7月20日

研究の完了 (予想される)

2025年10月15日

試験登録日

最初に提出

2021年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月3日

最初の投稿 (実際)

2021年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月3日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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