Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Причинно-следственная связь между сухостью глаз и аккомодационным спазмом

3 ноября 2021 г. обновлено: Lin-Chin Mai, Far Eastern Memorial Hospital
Исследовать причинно-следственную связь синдрома сухого глаза Sicca у пациентов с пресбиопической аномалией рефракции и аккомодационным спазмом.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сухость глаз – это заболевание глазной поверхности. Сильная сухость глаз вызывает дискомфорт в глазах и вокруг них, что резко влияет на качество жизни пациента. Индекс OSDI извлекается из вопросника, специфичного для этих симптомов сухого глаза, это международно признанный уровень для выявления тяжести синдрома сухого глаза. Одной частью симптома является боль и болезненность вокруг глаза. Гипералгезия — это повышенная реакция на стрессовый/вредный раздражитель, тогда как аллодиния — болезненная реакция на обычно безвредный раздражитель. Наша гипотеза утверждает, что воспалительный цитокин в глазу, стимулированный Sicca Dry Eye, предварительно сенсибилизирует ноцицепторные нервные волокна в роговице и глазнице, поэтому обычно безвредное усилие аккомодации и сокращение цилиарной мышцы вызывают невыносимую ретроорбитальную боль в глазах, которая приводит пациента в движение. обратиться за медицинской помощью, при поступлении у этих пациентов повышены OSDI и индекс боли (PI).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Elsa LC Mai, MPH, Dr.
  • Номер телефона: 4238 886-89667000
  • Электронная почта: elsamai@gmail.com

Места учебы

      • New Taipei City, Тайвань, 220
        • Рекрутинг
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Lin-Chin Elsa Mai, Dr.
          • Номер телефона: 4271 +886-2-8966-7000
          • Электронная почта: elsamai@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Lin-Chin Elsa Mai, Dr.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Азиатское население с синдромом сухого глаза

Описание

Критерии включения:

- сухость глаз

Критерий исключения:

  • моложе 20 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
сухость глаз с пресбиопией
сухость глаз с пресбиопией , Вмешательство : предварительная чистка очков
запотевание стекол для дальнего и среднего
сухость глаз с пресбиопией без использования очков
без очков
запотевание стекол для дальнего и среднего

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение сухости глаз / OSDI
Временное ограничение: 30 дней
OSDI улучшить
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Elsa LC MAI, MPH, Dr., Far Eastern Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

5 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 июля 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сухой глаз

Клинические исследования очки для пресбиопии

Подписаться