Oorzakelijk verband tussen droge ogen en accommoderende spasmen
3 november 2021 bijgewerkt door: Lin-Chin Mai, Far Eastern Memorial Hospital
Het oorzakelijk verband onderzoeken tussen Sicca-patiënten met droge ogen en presbyope refractieafwijkingen en accommoderende spasmen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Droge ogen is een aandoening van het oogoppervlak.
Ernstige droge ogen veroorzaken symptomen van ongemak in en rond het oog die de levenskwaliteit van de patiënt drastisch beïnvloeden.
De OSDI-index wordt opgehaald uit een vragenlijst die specifiek is voor deze symptomen van droge ogen. Het is een internationaal geaccepteerd niveau om de ernst van droge ogen aan te tonen.
Een deel van het symptoom is pijn en pijn rond het oog.
Hyperalgesie is een verhoogde reactie op een stressvolle/schadelijke stimulus, terwijl allodynie een pijnlijke reactie is op een normaal gesproken onschadelijke stimulus.
Onze hypothese stelt dat Sicca Droge ogen opwaarts gereguleerde inflammatoire cytokine in het oog de nociceptorzenuwvezel in het hoornvlies en de oogkas vooraf gevoelig heeft gemaakt, daarom produceren de normaal gesproken onschadelijke inspanning van accommodatie en ciliaire spiercontractie ondraaglijke retro-orbitale oogpijn, die de patiënt drijft om medische hulp te zoeken, bij presentaties vertonen deze patiënten een verhoogde OSDI en pijnindex (PI).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Elsa LC Mai, MPH, Dr.
- Telefoonnummer: 4238 886-89667000
- E-mail: elsamai@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 220
- Werving
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Contact:
- Lin-Chin Elsa Mai, Dr.
- Telefoonnummer: 4271 +886-2-8966-7000
- E-mail: elsamai@gmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Lin-Chin Elsa Mai, Dr.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Aziatische bevolking met droge ogen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- droge ogen
Uitsluitingscriteria:
- jonger dan 20 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
droge ogen met presbyopie
droog oog met presbyopie , Interventie : bril voorgeschrobd
|
beslaan voor brillen voor ver en middelzwaar
|
|
droge ogen met presbyopie zonder bril
geen bril gebruiken
|
beslaan voor brillen voor ver en middelzwaar
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbetering van droge ogen / OSDI
Tijdsspanne: 30 dagen
|
OSDI verbeteren
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Elsa LC MAI, MPH, Dr., Far Eastern Memorial Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
5 november 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
20 juli 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
15 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 110100-E
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .