ワクチンへの躊躇を減らすための教育的介入において個人と社会を強調する
2021年11月11日 更新者：National Research University Higher School of Economics
私ですか、それとも私たちですか？ワクチンへの躊躇を減らすための教育的介入において個人と社会を強調する
この実験的研究は、ロシアの高等経済学部（HSE）の学士課程の学生の間で、2019年コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンへの躊躇を克服するためのさまざまな種類の教育的介入の効果を調査することを目的としている。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、HSE学士学生の新型コロナウイルス感染症ワクチン接種に対する躊躇を克服するための3種類の教育介入の有効性を調査することを目的としている。 研究デザインは、参加者に届けるメッセージが異なる 3 つのタイプの教育的介入 (個人的、社会的、およびその 2 つの組み合わせ) を比較することを意味します。 これらの介入の効果は、介入なしの対照群と比較されます。
これら 3 つの実験グループの参加者は、新型コロナウイルス感染症に対するワクチン接種の利点と費用に関する教育ビデオへのリンクを受け取ります。 3 つのグループのビデオにはワクチン接種に関する情報が含まれますが、それぞれが異なる焦点を当てています。
参加者は自主的に採用されます。 参加者全員がインフォームドコンセントフォームに署名し、個人データが確実に保護されるよう措置が講じられます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
4000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anastasia Kapuza
- 電話番号：22094 + 7 (495) 772 9590
- メール：akapuza@hse.ru
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Iuliia Gerasimova
- 電話番号：22094 + 7 (495) 772 9590
- メール：ygerasimova@hse.ru
研究場所
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Moscow、ロシア連邦
- Higher School of Economics
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コンタクト：
- Anastasia Kapuza
- 電話番号：22094 + 7 (495) 772 9590
- メール：akapuza@hse.ru
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コンタクト：
- Aynur Kulieva
- 電話番号：22094 + 7 (495) 772 9590
- メール：akulieva@hse.ru
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究への参加に同意した18歳から25歳までのHSE学士学生。
除外基準:
- すでに予防接種を受けた生徒たち。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
参加者はいかなる介入も受けません。
データ収集の前後のみ。
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実験的：個人的
参加者は、自分自身の安全、自由、大切な人の幸福についての心配など、ワクチン接種の個人的な利益（およびコスト）に関するメッセージにさらされます。
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参加者には、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の個人的なメリットと費用についての 10 分間の教育ビデオを視聴するための招待状が記載されたリンクが届きます。
また、テスト前後のデータ収集も行われます。
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実験的：社交
参加者は、公共の安全、地域社会の他の人々の福祉、弱い立場の人々などに言及する、ワクチン接種の社会的利益（およびコスト）に関するメッセージにさらされます。
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参加者には、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の社会的利点と費用についての 10 分間の教育ビデオを視聴するための招待状が記載されたリンクが届きます。
また、テスト前後のデータ収集も行われます。
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実験的：パーソナル + ソーシャル
参加者は、ワクチン接種の個人的および社会的利益（およびコスト）の両方に関するメッセージにさらされます。
このメッセージは、個人の安全だけでなく公衆の安全や、制御不能なウイルスの蔓延に伴う医療システムへの負担についてもほのめかしている。
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参加者には、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の個人的および社会的利益と費用に関する 10 分間の教育ビデオを視聴するための招待状が記載されたリンクが届きます。
また、テスト前後のデータ収集も行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実際のワクチン接種状況
時間枠：1～3ヶ月
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参加者は、新型コロナウイルス感染症のワクチン接種を受けているかどうかを報告します。
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1～3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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知識、態度、自己申告された行動
時間枠：1～3ヶ月
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参加者には、ワクチン接種と安全プロトコルに関する知識、ワクチン接種に対する態度、自己申告の行動をテストするためのアンケートが与えられます。
質問票は研究者が作成します。
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1～3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Prashant Loyalka, PhD、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年11月1日
一次修了 (予想される)
2022年1月1日
研究の完了 (予想される)
2022年1月1日
試験登録日
最初に提出
2021年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月11日
最初の投稿 (実際)
2021年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月11日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- hsestudy2021
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
実験中に収集された匿名化された個人参加者データ (IPD) が利用可能になります。 研究プロトコル、統計分析計画、およびインフォームドコンセントフォームも利用可能になります。
すべてのデータは、記事公開後 6 か月後にリクエストに応じて利用できるようになります。
IPD 共有時間枠
記事公開から6か月後
IPD 共有アクセス基準
IPD は、ご要望に応じて、対象とする研究の明確な説明とともに共有されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 分析コード
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。