백신 주저를 줄이기 위한 교육적 개입에서 개인 대 사회적 강조
2021년 11월 11일 업데이트: National Research University Higher School of Economics
나 아니면 우리? 백신 주저를 줄이기 위한 교육적 개입에서 개인 대 사회적 강조
이 실험적 연구는 러시아의 고등 경제 대학(HSE) 학사 학생들 사이에서 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 백신 주저를 극복하기 위한 다양한 유형의 교육 개입의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
연구원들은 HSE 학사 학생들 사이에서 COVID-19 백신 주저를 극복하기 위한 세 가지 유형의 교육 개입의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 연구 설계는 참여자에게 전달하는 메시지가 다른 세 가지 유형의 교육 개입(개인적, 사회적 및 이 둘의 조합)의 비교를 의미합니다. 이러한 개입의 효과는 개입이 없는 대조군과 비교됩니다.
이 세 실험 그룹의 참가자는 COVID-19 예방 접종의 이점과 비용에 대한 교육 비디오 링크를 받게 됩니다. 세 그룹의 비디오에는 예방 접종에 대한 정보가 포함되지만 각각 다른 초점을 갖습니다.
참가자는 자발적으로 고용됩니다. 모든 참가자는 정보에 입각한 동의서에 서명하고 개인 데이터가 보호되도록 조치를 취합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
4000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anastasia Kapuza
- 전화번호: 22094 + 7 (495) 772 9590
- 이메일: akapuza@hse.ru
연구 연락처 백업
- 이름: Iuliia Gerasimova
- 전화번호: 22094 + 7 (495) 772 9590
- 이메일: ygerasimova@hse.ru
연구 장소
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Moscow, 러시아 연방
- Higher School of Economics
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연락하다:
- Anastasia Kapuza
- 전화번호: 22094 + 7 (495) 772 9590
- 이메일: akapuza@hse.ru
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연락하다:
- Aynur Kulieva
- 전화번호: 22094 + 7 (495) 772 9590
- 이메일: akulieva@hse.ru
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 동의한 18세에서 25세 사이의 HSE 학사 학생.
제외 기준:
- 이미 예방 접종을 한 학생.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
참가자는 어떠한 개입도 받지 않습니다.
사전 및 사후 데이터 수집만 가능합니다.
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실험적: 개인의
참여자들은 자신의 안전, 자유, 중요한 타인의 안녕에 대한 걱정을 의미하는 백신 접종의 개인적 이점(및 비용)에 대한 메시지에 노출됩니다.
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참가자는 COVID-19 예방 접종의 개인 혜택과 비용에 대한 10분 분량의 교육 비디오를 볼 수 있는 초대 링크를 받게 됩니다.
그들은 또한 사전 및 사후 테스트 데이터 수집을 거칩니다.
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실험적: 사회의
참여자들은 공공 안전, 지역 사회 내 타인의 복지, 취약 계층 등을 언급하는 백신 접종의 사회적 혜택(및 비용)에 대한 메시지에 노출됩니다.
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참가자는 COVID-19에 대한 백신 접종의 사회적 혜택과 비용에 대한 10분 분량의 교육 비디오를 볼 수 있는 초대 링크를 받게 됩니다.
그들은 또한 사전 및 사후 테스트 데이터 수집을 거칩니다.
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실험적: 개인 + 소셜
참가자들은 예방 접종의 개인적 및 사회적 이점(및 비용)에 대한 메시지에 노출됩니다.
이 메시지는 바이러스의 통제할 수 없는 확산과 관련된 공공 안전 및 의료 시스템의 부담뿐만 아니라 개인의 안전을 암시합니다.
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참가자는 COVID-19에 대한 개인 및 사회적 혜택과 예방 접종 비용에 대한 10분 분량의 교육 비디오를 시청할 수 있는 초대 링크를 받게 됩니다.
그들은 또한 사전 및 사후 테스트 데이터 수집을 거칩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실제 백신 접종 현황
기간: 1~3개월
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참가자들은 COVID-19 예방 접종을 받았는지 여부를 보고합니다.
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1~3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지식, 태도 및 자기보고 행동
기간: 1~3개월
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참가자들에게는 예방 접종에 대한 지식, 태도, 예방 접종 및 안전 프로토콜을 둘러싼 자기보고 행동을 테스트하기 위한 설문지가 제공됩니다.
설문지는 연구원이 설계합니다.
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1~3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Prashant Loyalka, PhD, Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
실험 과정에서 수집된 비식별화된 개별 참가자 데이터(IPD)를 사용할 수 있습니다. 연구 계획서, 통계 분석 계획 및 정보에 입각한 동의 양식도 제공됩니다.
모든 데이터는 기사 게시 후 6개월 후 요청 시 제공됩니다.
IPD 공유 기간
기사 게재 후 6개월
IPD 공유 액세스 기준
IPD는 의도된 연구에 대한 건전한 설명과 함께 요청 시 공유됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 분석 코드
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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