Fremhævelse af det personlige versus det sociale i pædagogiske interventioner for at mindske tøven med vacciner
Mig eller vi? Fremhævelse af det personlige versus det sociale i pædagogiske interventioner for at mindske tøven med vacciner
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Forskerne har til formål at undersøge effektiviteten af tre typer af pædagogiske interventioner til at overvinde COVID-19-vaccinetøven blandt HSE-bachelorstuderende. Undersøgelsesdesignet indebærer sammenligning af tre typer pædagogiske interventioner, som adskiller sig i det budskab, de leverer til deltagerne: det personlige, det sociale og en kombination af de to. Effekterne af disse interventioner vil blive sammenlignet med kontrolgruppen uden intervention.
Deltagere i disse tre forsøgsgrupper vil modtage et link til en undervisningsvideo om fordelene og omkostningerne ved vaccination mod COVID-19. Videoerne til de tre grupper vil indeholde information om vaccination, men hver af dem vil have forskelligt fokus.
Deltagerne vil blive ansat på frivillig basis. Alle deltagere vil underskrive den informerede samtykkeerklæring, og foranstaltningerne vil blive truffet for at sikre, at deres personlige data bliver beskyttet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Anastasia Kapuza
- Telefonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
- E-mail: akapuza@hse.ru
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Iuliia Gerasimova
- Telefonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
- E-mail: ygerasimova@hse.ru
Studiesteder
-
-
-
Moscow, Den Russiske Føderation
- Higher School of Economics
-
Kontakt:
- Anastasia Kapuza
- Telefonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
- E-mail: akapuza@hse.ru
-
Kontakt:
- Aynur Kulieva
- Telefonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
- E-mail: akulieva@hse.ru
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- HSE bachelorstuderende fra 18 til 25 år, som takkede ja til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Elever, der allerede er blevet vaccineret.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne gennemgår ingen intervention.
Kun før og efter dataindsamling.
|
|
|
Eksperimentel: Personlig
Deltagerne bliver udsat for budskabet om de personlige fordele (og omkostninger) ved vaccination, som refererer til deres egen sikkerhed, deres friheder, deres bekymringer om deres betydningsfulde andres velbefindende.
|
Deltagerne vil modtage et link med en invitation til at se en 10-minutters undervisningsvideo om de personlige fordele og omkostningerne ved vaccination mod COVID-19.
De vil også gennemgå dataindsamling før og efter test.
|
|
Eksperimentel: Social
Deltagerne udsættes for budskabet om de sociale fordele (og omkostninger) ved vaccination, som refererer til offentlig sikkerhed, andres trivsel i deres samfund, de udsatte grupper mv.
|
Deltagerne vil modtage et link med en invitation til at se en 10-minutters undervisningsvideo om de sociale fordele og omkostninger ved vaccination mod COVID-19.
De vil også gennemgå dataindsamling før og efter test.
|
|
Eksperimentel: Personligt + Socialt
Deltagerne bliver udsat for budskabet om både personlige og sociale fordele (og omkostninger) ved vaccination.
Budskabet hentyder til personlig sikkerhed såvel som offentlig sikkerhed og belastningen af sundhedssystemet forbundet med den ukontrollable spredning af virussen.
|
Deltagerne vil modtage et link med en invitation til at se en 10-minutters undervisningsvideo om både personlige og sociale fordele og omkostninger ved vaccination mod COVID-19.
De vil også gennemgå dataindsamling før og efter test.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reel vaccinationsstatus
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Deltagerne rapporterer, om de er blevet vaccineret mod COVID-19.
|
1-3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Viden, holdninger og selvrapporteret adfærd
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Deltagerne vil få udleveret et spørgeskema for at teste deres viden, holdninger til vaccination og selvrapporteret adfærd omkring vaccination og sikkerhedsprotokoller.
Spørgeskemaet vil blive udformet af forskerne.
|
1-3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Prashant Loyalka, PhD, Stanford University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- hsestudy2021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
De afidentificerede individuelle deltagerdata (IPD) indsamlet i løbet af eksperimentet vil blive gjort tilgængelige. Undersøgelsesprotokollen, den statistiske analyseplan og formularen til informeret samtykke vil også være tilgængelige.
Alle data vil være tilgængelige på anmodning efter 6 måneder efter artiklens udgivelse.
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
- Analytisk kode
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .