Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Акцент на личном, а не на социальном в образовательных мероприятиях для уменьшения недоверия к вакцинам

11 ноября 2021 г. обновлено: National Research University Higher School of Economics

Я или Мы? Акцент на личном, а не на социальном в образовательных мероприятиях для уменьшения недоверия к вакцинам

Это экспериментальное исследование направлено на изучение влияния различных типов образовательных интервенций на преодоление нерешительности в отношении вакцины против коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) среди студентов бакалавриата Высшей школы экономики (ВШЭ) в России.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью исследователей является изучение эффективности трех видов образовательных интервенций по преодолению неуверенности в вакцинации против COVID-19 среди студентов бакалавриата Вышки. Дизайн исследования предполагает сравнение трех типов образовательных вмешательств, которые различаются по посылу, который они доносят до участников: личное, социальное и их сочетание. Эффекты этих вмешательств будут сравниваться с контрольной группой без вмешательства.

Участники этих трех экспериментальных групп получат ссылку на образовательный видеоролик о пользе и стоимости вакцинации против COVID-19. Видео для трех групп будут содержать информацию о вакцинации, но каждое из них будет иметь разную направленность.

Участники будут наняты на добровольной основе. Все участники подпишут форму информированного согласия, и будут приняты меры для обеспечения защиты их персональных данных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

4000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Anastasia Kapuza
  • Номер телефона: 22094 + 7 (495) 772 9590
  • Электронная почта: akapuza@hse.ru

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Iuliia Gerasimova
  • Номер телефона: 22094 + 7 (495) 772 9590
  • Электронная почта: ygerasimova@hse.ru

Места учебы

      • Moscow, Российская Федерация
        • Higher School of Economics
        • Контакт:
          • Anastasia Kapuza
          • Номер телефона: 22094 + 7 (495) 772 9590
          • Электронная почта: akapuza@hse.ru
        • Контакт:
          • Aynur Kulieva
          • Номер телефона: 22094 + 7 (495) 772 9590
          • Электронная почта: akulieva@hse.ru

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • студенты бакалавриата НИУ ВШЭ от 18 до 25 лет, давшие согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Студенты, которые уже вакцинированы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники не подвергаются никакому вмешательству. Только до и после сбора данных.
Экспериментальный: Личный
Участники получают сообщение о личных выгодах (и затратах) вакцинации, которое касается их собственной безопасности, их свобод, их беспокойства о благополучии их значимых других.
Участники получат ссылку с приглашением посмотреть 10-минутный образовательный видеоролик о личных преимуществах и затратах на вакцинацию против COVID-19. Они также пройдут сбор данных до и после тестирования.
Экспериментальный: Социальное
Участники получают информацию о социальных преимуществах (и затратах) вакцинации, которая касается общественной безопасности, благополучия других членов их сообщества, уязвимых групп и т. д.
Участники получат ссылку с приглашением к просмотру 10-минутного обучающего видео о социальных льготах и ​​расходах на вакцинацию против COVID-19. Они также пройдут сбор данных до и после тестирования.
Экспериментальный: Личный + Социальный
Участникам сообщается как о личных, так и о социальных выгодах (и затратах) вакцинации. В сообщении говорится о личной безопасности, а также общественной безопасности и нагрузке на систему здравоохранения, связанной с неконтролируемым распространением вируса.
Участники получат ссылку с приглашением посмотреть 10-минутный образовательный видеоролик о личных и социальных преимуществах и стоимости вакцинации против COVID-19. Они также пройдут сбор данных до и после тестирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реальный прививочный статус
Временное ограничение: 1-3 месяца
Участники сообщают, сделали ли они прививку от COVID-19.
1-3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знания, установки и самооценка поведения
Временное ограничение: 1-3 месяца
Участникам будет предоставлена ​​анкета для проверки их знаний, отношения к вакцинации и поведения, связанного с протоколами вакцинации и безопасности. Анкета будет разработана исследователями.
1-3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Prashant Loyalka, PhD, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • hsestudy2021

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Обезличенные данные отдельных участников (IPD), собранные в ходе эксперимента, будут доступны. Протокол исследования, план статистического анализа и форма информированного согласия также будут доступны.

Все данные будут доступны по запросу через 6 месяцев после публикации статьи.

Сроки обмена IPD

6 месяцев после публикации статьи

Критерии совместного доступа к IPD

IPD будет предоставлен по запросу со звуковым описанием предполагаемого исследования.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • Аналитический код

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться