Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Legge vekt på det personlige versus det sosiale i pedagogiske intervensjoner for å redusere vaksinasjonsnøling

Meg eller vi? Legge vekt på det personlige versus det sosiale i pedagogiske intervensjoner for å redusere vaksinasjonsnøling

Denne eksperimentelle studien tar sikte på å undersøke effekten av ulike typer pedagogiske intervensjoner på å overvinne vaksinenøling mot Coronavirus sykdom 2019 (COVID-19) blant bachelorstudenter fra Higher School of Economics (HSE) i Russland.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Forskerne tar sikte på å undersøke effektiviteten til tre typer pedagogiske intervensjoner for å overvinne covid-19-vaksinenøling blant HMS-bachelorstudentene. Studiedesignet innebærer sammenligning av tre typer pedagogiske intervensjoner som er forskjellige i budskapet de leverer til deltakerne: det personlige, det sosiale og en kombinasjon av de to. Effektene av disse intervensjonene vil bli sammenlignet med kontrollgruppen uten intervensjon.

Deltakere i disse tre eksperimentelle gruppene vil motta en lenke til en pedagogisk video om fordelene og kostnadene ved vaksinasjon mot COVID-19. Videoene for de tre gruppene vil inneholde informasjon om vaksinasjon, men hver av dem vil ha ulikt fokus.

Deltakerne vil bli ansatt på frivillig basis. Alle deltakerne vil signere skjemaet for informert samtykke, og tiltakene vil bli iverksatt for å sikre at deres personopplysninger blir beskyttet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

4000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Anastasia Kapuza
  • Telefonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
  • E-post: akapuza@hse.ru

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Iuliia Gerasimova
  • Telefonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
  • E-post: ygerasimova@hse.ru

Studiesteder

      • Moscow, Den russiske føderasjonen
        • Higher School of Economics
        • Ta kontakt med:
          • Anastasia Kapuza
          • Telefonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
          • E-post: akapuza@hse.ru
        • Ta kontakt med:
          • Aynur Kulieva
          • Telefonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
          • E-post: akulieva@hse.ru

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • HMS bachelorstudenter fra 18 til 25 år, som takket ja til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Elever som allerede har vaksinert seg.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne gjennomgår ingen intervensjon. Kun før og etter datainnsamling.
Eksperimentell: Personlig
Deltakerne blir eksponert for budskapet om de personlige fordelene (og kostnadene) ved vaksinasjon som refererer til deres egen sikkerhet, deres friheter, deres bekymringer for deres betydningsfulle andres velvære.
Deltakerne vil motta en lenke med en invitasjon til å se en 10-minutters pedagogisk video om de personlige fordelene og kostnadene ved vaksinasjon mot COVID-19. De vil også gå gjennom datainnsamling før og etter test.
Eksperimentell: Sosial
Deltakerne blir eksponert for budskapet om de sosiale fordelene (og kostnadene) ved vaksinering som refererer til offentlig sikkerhet, andres velvære i deres lokalsamfunn, de sårbare gruppene, etc.
Deltakerne vil motta en lenke med en invitasjon til å se en 10-minutters pedagogisk video om de sosiale fordelene og kostnadene ved vaksinasjon mot COVID-19. De vil også gå gjennom datainnsamling før og etter test.
Eksperimentell: Personlig + Sosial
Deltakerne blir eksponert for budskapet om både personlige og sosiale fordeler (og kostnader) ved vaksinasjon. Meldingen henspiller på personlig sikkerhet så vel som offentlig sikkerhet og belastningen på helsevesenet knyttet til den ukontrollerbare spredningen av viruset.
Deltakerne vil motta en lenke med en invitasjon til å se en 10-minutters pedagogisk video om både personlige og sosiale fordeler og kostnader ved vaksinasjon mot COVID-19. De vil også gå gjennom datainnsamling før og etter test.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reell vaksinasjonsstatus
Tidsramme: 1-3 måneder
Deltakerne rapporterer om de har vaksinert seg mot COVID-19.
1-3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap, holdninger og selvrapportert atferd
Tidsramme: 1-3 måneder
Deltakerne vil få utdelt et spørreskjema for å teste deres kunnskap, holdninger til vaksinasjon og selvrapportert atferd rundt vaksinasjon og sikkerhetsprotokoller. Spørreskjemaet vil bli utformet av forskerne.
1-3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Prashant Loyalka, PhD, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • hsestudy2021

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

De avidentifiserte individuelle deltakerdataene (IPD) samlet inn i løpet av eksperimentet vil bli gjort tilgjengelig. Studieprotokollen, den statistiske analyseplanen og skjemaet for informert samtykke vil også være tilgjengelig.

Alle data vil være tilgjengelige på forespørsel etter 6 måneder etter publisering av artikkelen.

IPD-delingstidsramme

6 måneder etter publisering av artikkelen

Tilgangskriterier for IPD-deling

IPD vil bli delt på forespørsel med en god beskrivelse av den tiltenkte studien.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Analytisk kode

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere