- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05120817
Henkilökohtaisuuden ja sosiaalisen korostaminen koulutustoimissa rokotteen epäröinnin vähentämiseksi
Minä vai me? Henkilökohtaisuuden ja sosiaalisen korostaminen koulutustoimissa rokotteen epäröinnin vähentämiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat pyrkivät tutkimaan kolmen tyyppisen opetustoimen tehokkuutta COVID-19-rokotteen epäröinnin voittamiseksi HSE-kandidaattiopiskelijoiden keskuudessa. Tutkimuksen suunnittelu edellyttää kolmen tyyppisten koulutusinterventioiden vertailua, jotka eroavat osallistujille välitettävän viestin suhteen: henkilökohtainen, sosiaalinen ja näiden kahden yhdistelmä. Näiden interventioiden vaikutuksia verrataan kontrolliryhmään ilman interventioita.
Näiden kolmen koeryhmän osallistujat saavat linkin opetusvideoon COVID-19-rokotteen hyödyistä ja kustannuksista. Kolmen ryhmän videot sisältävät tietoa rokotuksista, mutta jokaisella niistä on erilainen painopiste.
Osallistujat palkataan vapaaehtoisesti. Kaikki osallistujat allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen, ja heidän henkilötietojensa suojaamiseksi ryhdytään toimenpiteisiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Anastasia Kapuza
- Puhelinnumero: 22094 + 7 (495) 772 9590
- Sähköposti: akapuza@hse.ru
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Iuliia Gerasimova
- Puhelinnumero: 22094 + 7 (495) 772 9590
- Sähköposti: ygerasimova@hse.ru
Opiskelupaikat
-
-
-
Moscow, Venäjän federaatio
- Higher School of Economics
-
Ottaa yhteyttä:
- Anastasia Kapuza
- Puhelinnumero: 22094 + 7 (495) 772 9590
- Sähköposti: akapuza@hse.ru
-
Ottaa yhteyttä:
- Aynur Kulieva
- Puhelinnumero: 22094 + 7 (495) 772 9590
- Sähköposti: akulieva@hse.ru
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- HSE:n kandidaattiopiskelijat 18–25-vuotiaat, jotka suostuivat tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Oppilaat, jotka ovat jo rokotettuja.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Osallistujille ei tehdä mitään interventioita.
Vain tiedonkeruu ennen ja jälkikäteen.
|
|
|
Kokeellinen: Henkilökohtainen
Osallistujat altistuvat viestille rokotuksen henkilökohtaisista hyödyistä (ja kustannuksista), joka viittaa heidän omaan turvallisuuteensa, vapauksiinsa, huoleensa läheistensä hyvinvoinnista.
|
Osallistujat saavat linkin, jossa on kutsu katsoa 10 minuutin opetusvideo COVID-19-rokotteen henkilökohtaisista eduista ja kustannuksista.
He käyvät myös läpi ennen testiä ja sen jälkeen tiedonkeruun.
|
|
Kokeellinen: Sosiaalinen
Osallistujat ovat alttiina viestille rokotusten sosiaalisista eduista (ja kustannuksista), joka liittyy yleiseen turvallisuuteen, muiden heidän yhteisönsä hyvinvointiin, haavoittuvassa asemassa oleviin ryhmiin jne.
|
Osallistujat saavat linkin, jossa on kutsu katsoa 10 minuutin opetusvideo COVID-19-rokotteen sosiaalisista eduista ja kustannuksista.
He käyvät myös läpi ennen testiä ja sen jälkeen tiedonkeruun.
|
|
Kokeellinen: Henkilökohtainen + sosiaalinen
Osallistujat ovat alttiina viestille rokotuksen henkilökohtaisista ja sosiaalisista eduista (ja kustannuksista).
Viesti viittaa henkilökohtaiseen turvallisuuteen sekä yleiseen turvallisuuteen ja viruksen hallitsemattomaan leviämiseen liittyvään terveydenhuoltojärjestelmään kohdistuvaan rasitukseen.
|
Osallistujat saavat linkin, jossa on kutsu katsoa 10 minuutin opetusvideo sekä henkilökohtaisista että sosiaalisista eduista ja COVID-19-rokotteen kustannuksista.
He käyvät myös läpi ennen testiä ja sen jälkeen tiedonkeruun.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Todellinen rokotustila
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
|
Osallistujat raportoivat, ovatko he saaneet rokotuksen COVID-19:ää vastaan.
|
1-3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa, asenteita ja itse ilmoittamaa käyttäytymistä
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
|
Osallistujille lähetetään kyselylomake, jolla testataan heidän tietämystään, asenteitaan rokotuksia kohtaan sekä itse ilmoittamaansa rokotuksiin ja turvallisuuskäytäntöihin liittyvää käyttäytymistä.
Kyselylomakkeen suunnittelevat tutkijat.
|
1-3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Prashant Loyalka, PhD, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- hsestudy2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Kokeilun aikana kerätyt yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot (IPD) asetetaan saataville. Tutkimuspöytäkirja, tilastollinen analyysisuunnitelma ja tietoinen suostumuslomake ovat myös saatavilla.
Kaikki tiedot ovat saatavilla pyynnöstä 6 kuukauden kuluttua artikkelin julkaisemisesta.
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Analyyttinen koodi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .