Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökohtaisuuden ja sosiaalisen korostaminen koulutustoimissa rokotteen epäröinnin vähentämiseksi

torstai 11. marraskuuta 2021 päivittänyt: National Research University Higher School of Economics

Minä vai me? Henkilökohtaisuuden ja sosiaalisen korostaminen koulutustoimissa rokotteen epäröinnin vähentämiseksi

Tämän kokeellisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia erilaisten koulutustoimenpiteiden vaikutusta koronavirustauti 2019 (COVID-19) -rokotteen epäröintien voittamiseen Venäjällä Higher School of Economicsin (HSE) kandidaattiopiskelijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat pyrkivät tutkimaan kolmen tyyppisen opetustoimen tehokkuutta COVID-19-rokotteen epäröinnin voittamiseksi HSE-kandidaattiopiskelijoiden keskuudessa. Tutkimuksen suunnittelu edellyttää kolmen tyyppisten koulutusinterventioiden vertailua, jotka eroavat osallistujille välitettävän viestin suhteen: henkilökohtainen, sosiaalinen ja näiden kahden yhdistelmä. Näiden interventioiden vaikutuksia verrataan kontrolliryhmään ilman interventioita.

Näiden kolmen koeryhmän osallistujat saavat linkin opetusvideoon COVID-19-rokotteen hyödyistä ja kustannuksista. Kolmen ryhmän videot sisältävät tietoa rokotuksista, mutta jokaisella niistä on erilainen painopiste.

Osallistujat palkataan vapaaehtoisesti. Kaikki osallistujat allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen, ja heidän henkilötietojensa suojaamiseksi ryhdytään toimenpiteisiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

4000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Anastasia Kapuza
  • Puhelinnumero: 22094 + 7 (495) 772 9590
  • Sähköposti: akapuza@hse.ru

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Iuliia Gerasimova
  • Puhelinnumero: 22094 + 7 (495) 772 9590
  • Sähköposti: ygerasimova@hse.ru

Opiskelupaikat

      • Moscow, Venäjän federaatio
        • Higher School of Economics
        • Ottaa yhteyttä:
          • Anastasia Kapuza
          • Puhelinnumero: 22094 + 7 (495) 772 9590
          • Sähköposti: akapuza@hse.ru
        • Ottaa yhteyttä:
          • Aynur Kulieva
          • Puhelinnumero: 22094 + 7 (495) 772 9590
          • Sähköposti: akulieva@hse.ru

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HSE:n kandidaattiopiskelijat 18–25-vuotiaat, jotka suostuivat tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Oppilaat, jotka ovat jo rokotettuja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Osallistujille ei tehdä mitään interventioita. Vain tiedonkeruu ennen ja jälkikäteen.
Kokeellinen: Henkilökohtainen
Osallistujat altistuvat viestille rokotuksen henkilökohtaisista hyödyistä (ja kustannuksista), joka viittaa heidän omaan turvallisuuteensa, vapauksiinsa, huoleensa läheistensä hyvinvoinnista.
Osallistujat saavat linkin, jossa on kutsu katsoa 10 minuutin opetusvideo COVID-19-rokotteen henkilökohtaisista eduista ja kustannuksista. He käyvät myös läpi ennen testiä ja sen jälkeen tiedonkeruun.
Kokeellinen: Sosiaalinen
Osallistujat ovat alttiina viestille rokotusten sosiaalisista eduista (ja kustannuksista), joka liittyy yleiseen turvallisuuteen, muiden heidän yhteisönsä hyvinvointiin, haavoittuvassa asemassa oleviin ryhmiin jne.
Osallistujat saavat linkin, jossa on kutsu katsoa 10 minuutin opetusvideo COVID-19-rokotteen sosiaalisista eduista ja kustannuksista. He käyvät myös läpi ennen testiä ja sen jälkeen tiedonkeruun.
Kokeellinen: Henkilökohtainen + sosiaalinen
Osallistujat ovat alttiina viestille rokotuksen henkilökohtaisista ja sosiaalisista eduista (ja kustannuksista). Viesti viittaa henkilökohtaiseen turvallisuuteen sekä yleiseen turvallisuuteen ja viruksen hallitsemattomaan leviämiseen liittyvään terveydenhuoltojärjestelmään kohdistuvaan rasitukseen.
Osallistujat saavat linkin, jossa on kutsu katsoa 10 minuutin opetusvideo sekä henkilökohtaisista että sosiaalisista eduista ja COVID-19-rokotteen kustannuksista. He käyvät myös läpi ennen testiä ja sen jälkeen tiedonkeruun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Todellinen rokotustila
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
Osallistujat raportoivat, ovatko he saaneet rokotuksen COVID-19:ää vastaan.
1-3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoa, asenteita ja itse ilmoittamaa käyttäytymistä
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
Osallistujille lähetetään kyselylomake, jolla testataan heidän tietämystään, asenteitaan rokotuksia kohtaan sekä itse ilmoittamaansa rokotuksiin ja turvallisuuskäytäntöihin liittyvää käyttäytymistä. Kyselylomakkeen suunnittelevat tutkijat.
1-3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Prashant Loyalka, PhD, Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • hsestudy2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Kokeilun aikana kerätyt yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot (IPD) asetetaan saataville. Tutkimuspöytäkirja, tilastollinen analyysisuunnitelma ja tietoinen suostumuslomake ovat myös saatavilla.

Kaikki tiedot ovat saatavilla pyynnöstä 6 kuukauden kuluttua artikkelin julkaisemisesta.

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta artikkelin julkaisemisen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

IPD jaetaan pyynnöstä asianmukaisen kuvauksen kanssa aiotusta tutkimuksesta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa