Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att betona det personliga kontra det sociala i pedagogiska interventioner för att minska tveksamheten mot vaccin

11 november 2021 uppdaterad av: National Research University Higher School of Economics

Jag eller vi? Att betona det personliga kontra det sociala i pedagogiska interventioner för att minska tveksamheten mot vaccin

Den här experimentella studien syftar till att undersöka effekten av olika typer av pedagogiska interventioner för att övervinna tveksamhet mot vaccin mot Coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19) bland kandidatstudenter på Högre Handelshögskolan (HSE) i Ryssland.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskarna strävar efter att undersöka effektiviteten av tre typer av utbildningsinsatser för att övervinna covid-19-vaccintveksamhet bland HSE-studenter. Studiedesignen innebär en jämförelse av tre typer av pedagogiska interventioner som skiljer sig åt i budskapet som de levererar till deltagarna: det personliga, det sociala och en kombination av de två. Effekterna av dessa interventioner kommer att jämföras med kontrollgruppen utan intervention.

Deltagare i dessa tre experimentgrupper kommer att få en länk till en utbildningsvideo om fördelarna och kostnaderna för vaccination mot covid-19. Videorna för de tre grupperna kommer att innehålla information om vaccination, men var och en av dem kommer att ha olika fokus.

Deltagarna kommer att anställas på frivillig basis. Alla deltagare kommer att underteckna formuläret för informerat samtycke och åtgärder kommer att vidtas för att säkerställa att deras personuppgifter kommer att skyddas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

4000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Anastasia Kapuza
  • Telefonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
  • E-post: akapuza@hse.ru

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Iuliia Gerasimova
  • Telefonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
  • E-post: ygerasimova@hse.ru

Studieorter

  • Ryska Federationen
      • Moscow, Ryska Federationen
        • Higher School of Economics
        • Kontakt:
          • Anastasia Kapuza
          • Telefonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
          • E-post: akapuza@hse.ru
        • Kontakt:
          • Aynur Kulieva
          • Telefonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
          • E-post: akulieva@hse.ru

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • HSE kandidatstudenter från 18 till 25 år, som gick med på att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • Elever som redan har vaccinerat sig.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna genomgår ingen intervention. Endast före och efter datainsamling.
Experimentell: Personlig
Deltagarna exponeras för budskapet om de personliga fördelarna (och kostnaderna) med vaccination som hänvisar till deras egen säkerhet, deras friheter, deras oro för deras betydelsefulla andras välbefinnande.
Beteende: "Personligt" ingripande
Deltagarna kommer att få en länk med en inbjudan att se en 10-minuters utbildningsvideo om de personliga fördelarna och kostnaderna för vaccination mot COVID-19. De kommer också att gå igenom datainsamling före och efter testet.
Experimentell: Social
Deltagarna exponeras för budskapet om de sociala fördelarna (och kostnaderna) med vaccination som avser allmän säkerhet, välbefinnande för andra i deras samhälle, de utsatta grupperna, etc.
Beteende: "Social" intervention
Deltagarna kommer att få en länk med en inbjudan att titta på en 10-minuters utbildningsvideo om de sociala fördelarna och kostnaderna för vaccination mot COVID-19. De kommer också att gå igenom datainsamling före och efter testet.
Experimentell: Personligt + Socialt
Deltagarna exponeras för budskapet om både personliga och sociala fördelar (och kostnader) med vaccination. Meddelandet anspelar på såväl personlig säkerhet som allmänhetens säkerhet och påfrestningarna på sjukvården i samband med den okontrollerbara spridningen av viruset.
Beteende: "Personlig" + "Social" intervention
Deltagarna kommer att få en länk med en inbjudan att se en 10-minuters utbildningsvideo om både personliga och sociala fördelar och kostnader för vaccination mot COVID-19. De kommer också att gå igenom datainsamling före och efter testet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Verklig vaccinationsstatus
Tidsram: 1-3 månader
Deltagarna rapporterar om de har vaccinerat sig mot covid-19.
1-3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap, attityder och självrapporterade beteenden
Tidsram: 1-3 månader
Deltagarna kommer att få ett frågeformulär för att testa sina kunskaper, attityder till vaccination och självrapporterade beteenden kring vaccination och säkerhetsprotokoll. Enkäten kommer att utformas av forskarna.
1-3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Research University Higher School of Economics

Samarbetspartners

Stanford University

Utredare

  • Studiestol: Prashant Loyalka, PhD, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2021

Första postat (Faktisk)

15 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • hsestudy2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

De avidentifierade individuella deltagardata (IPD) som samlats in under experimentet kommer att göras tillgängliga. Studieprotokollet, statistisk analysplan och formuläret för informerat samtycke kommer också att finnas tillgängliga.

All data kommer att finnas tillgänglig på begäran efter 6 månader efter artikelpubliceringen.

Tidsram för IPD-delning

6 månader efter artikelns publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

IPD kommer att delas på begäran med en sund beskrivning av den avsedda studien.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Analytisk kod

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kommunikation

Kliniska prövningar på "Personligt" ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera