- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05120817
Kładzenie nacisku na kwestie osobiste i społeczne w interwencjach edukacyjnych w celu zmniejszenia wahań co do szczepień
Ja czy my? Kładzenie nacisku na kwestie osobiste i społeczne w interwencjach edukacyjnych w celu zmniejszenia wahań co do szczepień
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Naukowcy zamierzają zbadać skuteczność trzech rodzajów interwencji edukacyjnych w przezwyciężaniu niechęci do szczepionki COVID-19 wśród studentów studiów licencjackich HSE. Projekt badania zakłada porównanie trzech rodzajów interwencji edukacyjnych różniących się przekazem, jaki niosą one dla uczestników: osobistego, społecznego oraz ich kombinacji. Efekty tych interwencji zostaną porównane z grupą kontrolną bez interwencji.
Uczestnicy tych trzech grup eksperymentalnych otrzymają link do filmu edukacyjnego o korzyściach i kosztach szczepienia przeciwko COVID-19. Filmy dla trzech grup będą zawierały informacje o szczepieniach, ale każda z nich będzie miała inny cel.
Uczestnicy będą zatrudniani na zasadzie wolontariatu. Wszyscy uczestnicy podpiszą formularz świadomej zgody i zostaną podjęte działania w celu zapewnienia ochrony ich danych osobowych.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Anastasia Kapuza
- Numer telefonu: 22094 + 7 (495) 772 9590
- E-mail: akapuza@hse.ru
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Iuliia Gerasimova
- Numer telefonu: 22094 + 7 (495) 772 9590
- E-mail: ygerasimova@hse.ru
Lokalizacje studiów
-
-
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- Higher School of Economics
-
Kontakt:
- Anastasia Kapuza
- Numer telefonu: 22094 + 7 (495) 772 9590
- E-mail: akapuza@hse.ru
-
Kontakt:
- Aynur Kulieva
- Numer telefonu: 22094 + 7 (495) 772 9590
- E-mail: akulieva@hse.ru
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci studiów licencjackich HSE w wieku od 18 do 25 lat, którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Uczniowie, którzy zostali już zaszczepieni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy nie podlegają żadnej interwencji.
Tylko gromadzenie danych przed i po.
|
|
|
Eksperymentalny: Osobisty
Uczestnicy są narażeni na przesłanie o osobistych korzyściach (i kosztach) szczepień, które odnoszą się do ich własnego bezpieczeństwa, ich wolności, ich troski o dobro najbliższych im osób.
|
Uczestnicy otrzymają link z zaproszeniem do obejrzenia 10-minutowego filmu edukacyjnego o osobistych korzyściach i kosztach szczepienia przeciwko COVID-19.
Przejdą również proces zbierania danych przed i po teście.
|
|
Eksperymentalny: Społeczny
Uczestnicy są narażeni na przesłanie o korzyściach społecznych (i kosztach) szczepień, które odnoszą się do bezpieczeństwa publicznego, dobrobytu innych osób w ich społeczności, grup szczególnie wrażliwych itp.
|
Uczestnicy otrzymają link z zaproszeniem do obejrzenia 10-minutowego filmu edukacyjnego o korzyściach społecznych i kosztach szczepienia przeciwko COVID-19.
Przejdą również proces zbierania danych przed i po teście.
|
|
Eksperymentalny: Osobiste + społeczne
Uczestnicy są narażeni na przekaz dotyczący zarówno osobistych, jak i społecznych korzyści (i kosztów) szczepienia.
Wiadomość nawiązuje do bezpieczeństwa osobistego i publicznego oraz obciążenia systemu opieki zdrowotnej związanego z niekontrolowanym rozprzestrzenianiem się wirusa.
|
Uczestnicy otrzymają link z zaproszeniem do obejrzenia 10-minutowego filmu edukacyjnego o korzyściach osobistych i społecznych oraz kosztach szczepienia przeciwko COVID-19.
Przejdą również proces zbierania danych przed i po teście.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prawdziwy stan szczepień
Ramy czasowe: 1-3 miesiące
|
Uczestnicy zgłaszają, czy zostali zaszczepieni przeciwko COVID-19.
|
1-3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza, postawy i zachowania zgłaszane przez samych siebie
Ramy czasowe: 1-3 miesiące
|
Uczestnicy otrzymają kwestionariusz sprawdzający ich wiedzę, postawy wobec szczepień oraz zgłaszane przez siebie zachowania dotyczące szczepień i protokołów bezpieczeństwa.
Ankieta zostanie zaprojektowana przez naukowców.
|
1-3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Prashant Loyalka, PhD, Stanford University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- hsestudy2021
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Zanonimizowane dane indywidualnego uczestnika (IPD) zebrane w trakcie eksperymentu zostaną udostępnione. Dostępny będzie również protokół badania, plan analizy statystycznej i formularz świadomej zgody.
Wszystkie dane będą dostępne na żądanie po 6 miesiącach od publikacji artykułu.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Kod analityczny
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .