Benadrukken van het persoonlijke versus het sociale in educatieve interventies om aarzeling met vaccins te verminderen
Ik of wij? Benadrukken van het persoonlijke versus het sociale in educatieve interventies om aarzeling met vaccins te verminderen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers willen de effectiviteit onderzoeken van drie soorten onderwijsinterventies bij het overwinnen van huivering voor COVID-19-vaccinatie onder HSE-bachelorstudenten. Het onderzoeksontwerp impliceert de vergelijking van drie soorten onderwijsinterventies die verschillen in de boodschap die ze overbrengen aan de deelnemers: de persoonlijke, de sociale en een combinatie van beide. De effecten van deze interventies worden vergeleken met de controlegroep zonder interventie.
Deelnemers aan deze drie experimentele groepen krijgen een link naar een voorlichtingsfilmpje over de baten en kosten van vaccinatie tegen COVID-19. De video's voor de drie groepen zullen informatie over vaccinatie bevatten, maar elk zal een andere focus hebben.
De deelnemers worden op vrijwillige basis aangenomen. Alle deelnemers ondertekenen het formulier voor geïnformeerde toestemming en er worden maatregelen genomen om ervoor te zorgen dat hun persoonlijke gegevens worden beschermd.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Anastasia Kapuza
- Telefoonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
- E-mail: akapuza@hse.ru
Studie Contact Back-up
- Naam: Iuliia Gerasimova
- Telefoonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
- E-mail: ygerasimova@hse.ru
Studie Locaties
-
-
-
Moscow, Russische Federatie
- Higher School of Economics
-
Contact:
- Anastasia Kapuza
- Telefoonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
- E-mail: akapuza@hse.ru
-
Contact:
- Aynur Kulieva
- Telefoonnummer: 22094 + 7 (495) 772 9590
- E-mail: akulieva@hse.ru
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- HSE-bachelorstudenten van 18 tot 25 jaar die bereid waren deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Studenten die al gevaccineerd zijn.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers ondergaan geen enkele ingreep.
Alleen pre- en postgegevensverzameling.
|
|
|
Experimenteel: Persoonlijk
Deelnemers worden blootgesteld aan de boodschap over de persoonlijke voordelen (en kosten) van vaccinatie die verwijst naar hun eigen veiligheid, hun vrijheden, hun zorgen over het welzijn van hun significante anderen.
|
Deelnemers ontvangen een link met daarin een uitnodiging om een voorlichtingsfilmpje van 10 minuten te bekijken over de persoonlijke baten en kosten van vaccinatie tegen COVID-19.
Ze zullen ook de gegevensverzameling voor en na de test doornemen.
|
|
Experimenteel: Sociaal
Deelnemers worden blootgesteld aan de boodschap over de sociale voordelen (en kosten) van vaccinatie die verwijst naar de openbare veiligheid, het welzijn van anderen in hun gemeenschap, de kwetsbare groepen, enz.
|
Deelnemers ontvangen een link met een uitnodiging om een voorlichtingsfilmpje van 10 minuten te bekijken over de maatschappelijke baten en kosten van vaccinatie tegen COVID-19.
Ze zullen ook de gegevensverzameling voor en na de test doornemen.
|
|
Experimenteel: Persoonlijk + Sociaal
Deelnemers worden blootgesteld aan de boodschap over zowel persoonlijke als maatschappelijke baten (en kosten) van vaccinatie.
Het bericht verwijst naar zowel persoonlijke veiligheid als openbare veiligheid en de druk op de gezondheidszorg die gepaard gaat met de oncontroleerbare verspreiding van het virus.
|
Deelnemers ontvangen een link met een uitnodiging om een educatief filmpje van 10 minuten te bekijken over zowel persoonlijke als maatschappelijke baten en kosten van vaccinatie tegen COVID-19.
Ze zullen ook de gegevensverzameling voor en na de test doornemen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Echte vaccinatiestatus
Tijdsspanne: 1-3 maanden
|
Deelnemers melden of ze zich hebben laten vaccineren tegen COVID-19.
|
1-3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis, attitudes en zelfgerapporteerd gedrag
Tijdsspanne: 1-3 maanden
|
Deelnemers krijgen een vragenlijst om hun kennis, houding ten opzichte van vaccinatie en zelfgerapporteerd gedrag rond vaccinatie- en veiligheidsprotocollen te testen.
De vragenlijst wordt ontworpen door de onderzoekers.
|
1-3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Prashant Loyalka, PhD, Stanford University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- hsestudy2021
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
De geanonimiseerde gegevens van individuele deelnemers (IPD) die in de loop van het experiment zijn verzameld, zullen beschikbaar worden gesteld. Het onderzoeksprotocol, het statistisch analyseplan en het formulier voor geïnformeerde toestemming zullen ook beschikbaar zijn.
Alle gegevens zijn op verzoek beschikbaar na 6 maanden na publicatie van het artikel.
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Leerprotocool
- Analytische code
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .