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Enfatizando o pessoal versus o social em intervenções educacionais para diminuir a hesitação vacinal

11 de novembro de 2021 atualizado por: National Research University Higher School of Economics

Eu ou Nós? Enfatizando o pessoal versus o social em intervenções educacionais para diminuir a hesitação vacinal

Este estudo experimental tem como objetivo investigar o efeito de diferentes tipos de intervenções educacionais na superação da hesitação vacinal contra a doença de Coronavírus 2019 (COVID-19) entre os estudantes de bacharelado da Escola Superior de Economia (HSE) na Rússia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os pesquisadores pretendem investigar a eficácia de três tipos de intervenções educacionais na superação da hesitação da vacina COVID-19 entre os alunos de bacharelado do HSE. O desenho do estudo implica a comparação de três tipos de intervenções educativas que diferem na mensagem que transmitem aos participantes: a pessoal, a social e uma combinação das duas. Os efeitos dessas intervenções serão comparados ao grupo controle sem intervenção.

Os participantes desses três grupos experimentais receberão um link para um vídeo educativo sobre os benefícios e custos da vacinação contra a COVID-19. Os vídeos das três turmas terão informações sobre vacinação, mas cada uma delas terá um foco diferente.

Os participantes serão contratados de forma voluntária. Todos os participantes assinarão o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, e serão tomadas as medidas necessárias para garantir a proteção de seus dados pessoais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

4000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Anastasia Kapuza
  • Número de telefone: 22094 + 7 (495) 772 9590
  • E-mail: akapuza@hse.ru

Estude backup de contato

  • Nome: Iuliia Gerasimova
  • Número de telefone: 22094 + 7 (495) 772 9590
  • E-mail: ygerasimova@hse.ru

Locais de estudo

      • Moscow, Federação Russa
        • Higher School of Economics
        • Contato:
          • Anastasia Kapuza
          • Número de telefone: 22094 + 7 (495) 772 9590
          • E-mail: akapuza@hse.ru
        • Contato:
          • Aynur Kulieva
          • Número de telefone: 22094 + 7 (495) 772 9590
          • E-mail: akulieva@hse.ru

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes bacharéis do HSE de 18 a 25 anos, que concordaram em participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Alunos já vacinados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes não sofrem nenhuma intervenção. Coleta de dados pré e pós apenas.
Experimental: Pessoal
Os participantes são expostos à mensagem sobre os benefícios pessoais (e custos) da vacinação que se refere à sua própria segurança, suas liberdades, suas preocupações com o bem-estar de seus entes queridos.
Os participantes receberão um link com um convite para assistir a um vídeo educativo de 10 minutos sobre os benefícios pessoais e os custos da vacinação contra a COVID-19. Eles também passarão pela coleta de dados pré e pós-teste.
Experimental: Social
Os participantes são expostos à mensagem sobre os benefícios sociais (e custos) da vacinação que se refere à segurança pública, ao bem-estar de outras pessoas em sua comunidade, aos grupos vulneráveis, etc.
Os participantes receberão um link com um convite para assistir a um vídeo educativo de 10 minutos sobre os benefícios sociais e os custos da vacinação contra a COVID-19. Eles também passarão pela coleta de dados pré e pós-teste.
Experimental: Pessoal + Social
Os participantes são expostos à mensagem sobre os benefícios (e custos) pessoais e sociais da vacinação. A mensagem alude à segurança pessoal, bem como à segurança pública e à pressão sobre o sistema de saúde associada à propagação incontrolável do vírus.
Os participantes receberão um link com um convite para assistir a um vídeo educativo de 10 minutos sobre benefícios pessoais e sociais e custos da vacinação contra a COVID-19. Eles também passarão pela coleta de dados pré e pós-teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Situação vacinal real
Prazo: 1-3 meses
Os participantes relatam se foram vacinados contra a COVID-19.
1-3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento, atitudes e comportamentos autorreferidos
Prazo: 1-3 meses
Os participantes receberão um questionário para testar seus conhecimentos, atitudes em relação à vacinação e comportamentos autorrelatados em relação à vacinação e aos protocolos de segurança. O questionário será elaborado pelos pesquisadores.
1-3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Prashant Loyalka, PhD, Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • hsestudy2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Os dados de participante individual não identificado (IPD) coletados no decorrer do experimento serão disponibilizados. O Protocolo do Estudo, o Plano de Análise Estatística e o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido também estarão disponíveis.

Todos os dados estarão disponíveis mediante solicitação após 6 meses após a publicação do artigo.

Prazo de Compartilhamento de IPD

6 meses após a publicação do artigo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O IPD será compartilhado mediante solicitação com uma descrição sólida do estudo pretendido.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Código Analítico

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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