Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Důraz na osobní versus sociální ve vzdělávacích intervencích pro snížení váhání s očkováním

Já nebo my? Důraz na osobní versus sociální ve vzdělávacích intervencích pro snížení váhání s očkováním

Tato experimentální studie si klade za cíl prozkoumat vliv různých typů vzdělávacích intervencí na překonání váhavosti ohledně vakcíny proti Coronavirus 2019 (COVID-19) mezi studenty bakalářského studia Vysoké školy ekonomické (HSE) v Rusku.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem vědců je prozkoumat účinnost tří typů vzdělávacích intervencí na překonání váhavosti ohledně očkování proti COVID-19 mezi studenty bakalářského studia HSE. Návrh studie zahrnuje srovnání tří typů edukačních intervencí, které se liší sdělením, které účastníkům poskytují: osobní, sociální a kombinace obou. Účinky těchto intervencí budou porovnány s kontrolní skupinou bez intervence.

Účastníci těchto tří experimentálních skupin obdrží odkaz na vzdělávací video o výhodách a nákladech očkování proti COVID-19. Videa pro tři skupiny budou obsahovat informace o očkování, ale každá z nich bude mít jiné zaměření.

Účastníci budou přijímáni na základě dobrovolnosti. Všichni účastníci podepíší formulář informovaného souhlasu a budou přijata opatření k zajištění ochrany jejich osobních údajů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

4000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Anastasia Kapuza
  • Telefonní číslo: 22094 + 7 (495) 772 9590
  • E-mail: akapuza@hse.ru

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Iuliia Gerasimova
  • Telefonní číslo: 22094 + 7 (495) 772 9590
  • E-mail: ygerasimova@hse.ru

Studijní místa

      • Moscow, Ruská Federace
        • Higher School of Economics
        • Kontakt:
          • Anastasia Kapuza
          • Telefonní číslo: 22094 + 7 (495) 772 9590
          • E-mail: akapuza@hse.ru
        • Kontakt:
          • Aynur Kulieva
          • Telefonní číslo: 22094 + 7 (495) 772 9590
          • E-mail: akulieva@hse.ru

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti bakalářského studia HSE od 18 do 25 let, kteří souhlasili s účastí ve studiu.

Kritéria vyloučení:

  • Studenti, kteří již byli očkováni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci nepodstupují žádný zásah. Pouze před a po sběru dat.
Experimentální: Osobní
Účastníci jsou vystaveni poselství o osobních výhodách (a nákladech) očkování, které se týká jejich vlastní bezpečnosti, jejich svobod, jejich obav o blaho jejich blízkých.
Účastníci obdrží odkaz s pozvánkou ke zhlédnutí 10minutového vzdělávacího videa o osobních výhodách a nákladech očkování proti COVID-19. Projdou také sběrem dat před a po testu.
Experimentální: Sociální
Účastníci jsou vystaveni sdělení o sociálních přínosech (a nákladech) očkování, které se týká veřejné bezpečnosti, blaha ostatních v jejich komunitě, zranitelných skupin atd.
Účastníci obdrží odkaz s pozvánkou ke zhlédnutí 10minutového vzdělávacího videa o sociálních výhodách a nákladech očkování proti COVID-19. Projdou také sběrem dat před a po testu.
Experimentální: Osobní + sociální
Účastníci jsou vystaveni sdělení o osobních i společenských přínosech (a nákladech) očkování. Zpráva se zmiňuje o osobní bezpečnosti i veřejné bezpečnosti a zátěži pro zdravotnický systém spojenou s nekontrolovatelným šířením viru.
Účastníci obdrží odkaz s pozvánkou ke zhlédnutí 10minutového vzdělávacího videa o osobních i společenských výhodách a nákladech na očkování proti COVID-19. Projdou také sběrem dat před a po testu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skutečný stav očkování
Časové okno: 1-3 měsíce
Účastníci hlásí, zda byli očkováni proti COVID-19.
1-3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti, postoje a vlastní chování
Časové okno: 1-3 měsíce
Účastníci dostanou dotazník, aby si ověřili své znalosti, postoje k očkování a chování, které sami uvedli v souvislosti s očkováním a bezpečnostními protokoly. Dotazník navrhnou výzkumníci.
1-3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Prashant Loyalka, PhD, Stanford University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. listopadu 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

15. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • hsestudy2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Budou zpřístupněna deidentifikovaná data jednotlivých účastníků (IPD) shromážděná v průběhu experimentu. K dispozici bude také protokol studie, plán statistické analýzy a formulář informovaného souhlasu.

Všechna data budou k dispozici na vyžádání po 6 měsících od zveřejnění článku.

Časový rámec sdílení IPD

6 měsíců po zveřejnění článku

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

IPD bude na požádání sdíleno se spolehlivým popisem zamýšlené studie.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Analytický kód

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na "Osobní" zásah

3
Předplatit