加齢に伴う疲労と認知需要
2026年4月27日 更新者：University of Oklahoma
この研究は、疲労性収縮中に実行される認知タスクの影響を決定する予定です。
調査の概要
詳細な説明
個人は 1 回の習熟セッションに参加し、その後 3 回のランダム化された実験セッション (クロスオーバー設計) に参加します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oklahoma
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Norman、Oklahoma、アメリカ、73071
- University of Oklahoma
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～35歳、65～90歳の健康な人
除外基準:
- 金属インプラントまたは関節置換術。 神経筋疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：若者
個人は 1 回の習熟セッションと 3 回のテストセッションに参加します。
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認知課題
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実験的：若い女性
個人は 1 回の習熟セッションと 3 回のテストセッションに参加します。
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認知課題
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実験的：年上の男性
個人は 1 回の習熟セッションと 3 回のテストセッションに参加します。
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認知課題
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実験的：年上の女性
個人は 1 回の習熟セッションと 3 回のテストセッションに参加します。
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認知課題
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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力
時間枠：各セッションには約 2 ～ 3 時間かかります (合計 4 回のテスト セッション)
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腕の筋肉の力の変化は、各テストセッション中にカスタムメイドのデバイスで評価されます。
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各セッションには約 2 ～ 3 時間かかります (合計 4 回のテスト セッション)
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不安レベル
時間枠：各セッションには約 2 ～ 3 時間かかります (合計 4 回のテスト セッション)
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不安レベルの変化をアンケートで数値化
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各セッションには約 2 ～ 3 時間かかります (合計 4 回のテスト セッション)
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動脈圧
時間枠：各セッションには約 2 ～ 3 時間かかります (合計 4 回のテスト セッション)
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動脈圧の変化は非侵襲的装置（フィノメーター）で定量化されます。
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各セッションには約 2 ～ 3 時間かかります (合計 4 回のテスト セッション)
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倦怠感
時間枠：各セッションには約 2 ～ 3 時間かかります (合計 4 回のテスト セッション)
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疲労の変化をアンケートで評価します
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各セッションには約 2 ～ 3 時間かかります (合計 4 回のテスト セッション)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hugo Pereira, PhD、University of Oklahoma
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月11日
一次修了 (実際)
2025年8月15日
研究の完了 (実際)
2026年4月27日
試験登録日
最初に提出
2021年9月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月4日
最初の投稿 (実際)
2021年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。