Zmęczenie i wymagania poznawcze wraz ze starzeniem się
27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of Oklahoma
Badanie to określi wpływ zadania poznawczego wykonywanego podczas męczących skurczów.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Poszczególne osoby wezmą udział w jednej sesji zapoznawczej, po której następują 3 randomizowane sesje eksperymentalne (projekt krzyżowy).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe osoby w wieku 18-35 i 65-90 lat
Kryteria wyłączenia:
- Implanty metalowe lub wymiana stawu. choroba nerwowo-mięśniowa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: młodzi mężczyźni
Poszczególne osoby wezmą udział w 1 sesji zapoznawczej i 3 sesjach testowych
|
zadanie poznawcze
|
|
Eksperymentalny: młode kobiety
Poszczególne osoby wezmą udział w 1 sesji zapoznawczej i 3 sesjach testowych
|
zadanie poznawcze
|
|
Eksperymentalny: starsi mężczyźni
Poszczególne osoby wezmą udział w 1 sesji zapoznawczej i 3 sesjach testowych
|
zadanie poznawcze
|
|
Eksperymentalny: starsze kobiety
Poszczególne osoby wezmą udział w 1 sesji zapoznawczej i 3 sesjach testowych
|
zadanie poznawcze
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
siła
Ramy czasowe: Każda sesja zajmie około 2-3 godzin (w sumie 4 sesje testowe)
|
Zmiana siły mięśni ramion będzie oceniana za pomocą specjalnie wykonanego urządzenia podczas każdej sesji testowej
|
Każda sesja zajmie około 2-3 godzin (w sumie 4 sesje testowe)
|
|
poziom lęku
Ramy czasowe: Każda sesja zajmie około 2-3 godzin (w sumie 4 sesje testowe
|
zmiany poziomu lęku oceniane ilościowo za pomocą kwestionariusza
|
Każda sesja zajmie około 2-3 godzin (w sumie 4 sesje testowe
|
|
ciśnienie tętnicze
Ramy czasowe: Każda sesja zajmie około 2-3 godzin (w sumie 4 sesje testowe
|
zmiany ciśnienia tętniczego będą określane ilościowo za pomocą nieinwazyjnego urządzenia (finometru)
|
Każda sesja zajmie około 2-3 godzin (w sumie 4 sesje testowe
|
|
zmęczenie
Ramy czasowe: Każda sesja zajmie około 2-3 godzin (w sumie 4 sesje testowe
|
zmiany zmęczenia będą oceniane za pomocą kwestionariuszy
|
Każda sesja zajmie około 2-3 godzin (w sumie 4 sesje testowe
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 października 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 listopada 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 listopada 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13406P
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .