Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vermoeidheid en cognitieve eisen bij veroudering

27 november 2023 bijgewerkt door: University of Oklahoma
Deze studie zal de invloed bepalen van een cognitieve taak die wordt uitgevoerd tijdens vermoeiende weeën.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Individuen nemen deel aan één kennismakingssessie, gevolgd door 3 gerandomiseerde experimentele sessies (crossover design).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Hugo Pereira
  • Telefoonnummer: 4053252773
  • E-mail: hugomax@ou.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, Verenigde Staten, 73071
        • Werving
        • University of Oklahoma
        • Contact:
          • Hugo Pereira, PhD
          • Telefoonnummer: 405-325-2773
          • E-mail: hugomax@ou.edu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde personen tussen 18-35 en 65-90 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Metalen implantaten of gewrichtsvervanging. neuromusculaire ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: jonge mannen
Individuen nemen deel aan 1 kennismakings- en 3 testsessies
Gedragsmatig: cognitieve taak
cognitieve taak
Experimenteel: jonge vrouwen
Individuen nemen deel aan 1 kennismakings- en 3 testsessies
Gedragsmatig: cognitieve taak
cognitieve taak
Experimenteel: oudere mannen
Individuen nemen deel aan 1 kennismakings- en 3 testsessies
Gedragsmatig: cognitieve taak
cognitieve taak
Experimenteel: oudere vrouwen
Individuen nemen deel aan 1 kennismakings- en 3 testsessies
Gedragsmatig: cognitieve taak
cognitieve taak

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kracht
Tijdsspanne: Elke sessie duurt ongeveer 2-3 uur (totaal 4 testsessies)
Tijdens elke testsessie wordt de krachtverandering van de armspieren geëvalueerd met een op maat gemaakt apparaat
Elke sessie duurt ongeveer 2-3 uur (totaal 4 testsessies)
angstniveaus
Tijdsspanne: Elke sessie duurt ongeveer 2-3 uur (in totaal 4 testsessies).
veranderingen in angstniveaus gekwantificeerd met een vragenlijst
Elke sessie duurt ongeveer 2-3 uur (in totaal 4 testsessies).
arteriële druk
Tijdsspanne: Elke sessie duurt ongeveer 2-3 uur (in totaal 4 testsessies).
veranderingen in de arteriële druk zullen worden gekwantificeerd met een niet-invasief apparaat (finometer)
Elke sessie duurt ongeveer 2-3 uur (in totaal 4 testsessies).
vermoeidheid
Tijdsspanne: Elke sessie duurt ongeveer 2-3 uur (in totaal 4 testsessies).
veranderingen in vermoeidheid zullen worden beoordeeld met vragenlijsten
Elke sessie duurt ongeveer 2-3 uur (in totaal 4 testsessies).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Oklahoma

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 oktober 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

10 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

10 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 13406

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op cognitieve taak

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren