Træthed og kognitiv efterspørgsel med aldring
27. april 2026 opdateret af: University of Oklahoma
Denne undersøgelse vil bestemme indflydelsen af en kognitiv opgave udført under udmattende sammentrækninger.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Enkeltpersoner vil deltage i en fortrolighedssession efterfulgt af 3 randomiserede eksperimentelle sessioner (crossover-design).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Forenede Stater, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske personer i alderen 18-35 og 65-90
Ekskluderingskriterier:
- Metalimplantater eller lederstatning. neuromuskulær sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: unge mænd
Enkeltpersoner vil deltage i 1 familiarisering og 3 testsessioner
|
kognitiv opgave
|
|
Eksperimentel: unge kvinder
Enkeltpersoner vil deltage i 1 familiarisering og 3 testsessioner
|
kognitiv opgave
|
|
Eksperimentel: ældre mænd
Enkeltpersoner vil deltage i 1 familiarisering og 3 testsessioner
|
kognitiv opgave
|
|
Eksperimentel: ældre kvinder
Enkeltpersoner vil deltage i 1 familiarisering og 3 testsessioner
|
kognitiv opgave
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kraft
Tidsramme: Hver session vil tage cirka 2-3 timer (i alt 4 testsessioner)
|
Ændring i armmusklernes kraft vil blive evalueret med en specialfremstillet enhed under hver testsession
|
Hver session vil tage cirka 2-3 timer (i alt 4 testsessioner)
|
|
angstniveauer
Tidsramme: Hver session vil tage cirka 2-3 timer (i alt 4 testsessioner
|
ændringer i angstniveauer kvantificeret med et spørgeskema
|
Hver session vil tage cirka 2-3 timer (i alt 4 testsessioner
|
|
arterielt tryk
Tidsramme: Hver session vil tage cirka 2-3 timer (i alt 4 testsessioner
|
ændringer i arterielt tryk vil blive kvantificeret med en ikke-invasiv enhed (finometer)
|
Hver session vil tage cirka 2-3 timer (i alt 4 testsessioner
|
|
træthed
Tidsramme: Hver session vil tage cirka 2-3 timer (i alt 4 testsessioner
|
ændringer i træthed vil blive vurderet med spørgeskemaer
|
Hver session vil tage cirka 2-3 timer (i alt 4 testsessioner
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. august 2025
Studieafslutning (Faktiske)
27. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. september 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. november 2021
Først opslået (Faktiske)
16. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 13406P
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .