Müdigkeit und kognitive Anforderungen mit zunehmendem Alter
27. April 2026 aktualisiert von: University of Oklahoma
Diese Studie wird den Einfluss einer kognitiven Aufgabe bestimmen, die während ermüdender Kontraktionen ausgeführt wird.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Einzelpersonen nehmen an einer Einarbeitungssitzung teil, gefolgt von drei randomisierten experimentellen Sitzungen (Crossover-Design).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Personen im Alter zwischen 18–35 und 65–90 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Metallimplantate oder Gelenkersatz. neuromuskuläre Erkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: junge Männer
Einzelpersonen nehmen an 1 Einarbeitungs- und 3 Testsitzungen teil
|
kognitive Aufgabe
|
|
Experimental: junge Frau
Einzelpersonen nehmen an 1 Einarbeitungs- und 3 Testsitzungen teil
|
kognitive Aufgabe
|
|
Experimental: ältere Männer
Einzelpersonen nehmen an 1 Einarbeitungs- und 3 Testsitzungen teil
|
kognitive Aufgabe
|
|
Experimental: ältere Dame
Einzelpersonen nehmen an 1 Einarbeitungs- und 3 Testsitzungen teil
|
kognitive Aufgabe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gewalt
Zeitfenster: Jede Sitzung dauert etwa 2-3 Stunden (insgesamt 4 Testsitzungen).
|
Die Kraftveränderung der Armmuskulatur wird während jeder Testsitzung mit einem speziell angefertigten Gerät bewertet
|
Jede Sitzung dauert etwa 2-3 Stunden (insgesamt 4 Testsitzungen).
|
|
Angstniveaus
Zeitfenster: Jede Sitzung dauert etwa 2-3 Stunden (insgesamt 4 Testsitzungen).
|
Veränderungen des Angstniveaus, quantifiziert mit einem Fragebogen
|
Jede Sitzung dauert etwa 2-3 Stunden (insgesamt 4 Testsitzungen).
|
|
arterieller Druck
Zeitfenster: Jede Sitzung dauert etwa 2-3 Stunden (insgesamt 4 Testsitzungen).
|
Änderungen des arteriellen Drucks werden mit einem nicht-invasiven Gerät (Finometer) quantifiziert.
|
Jede Sitzung dauert etwa 2-3 Stunden (insgesamt 4 Testsitzungen).
|
|
Ermüdung
Zeitfenster: Jede Sitzung dauert etwa 2-3 Stunden (insgesamt 4 Testsitzungen).
|
Änderungen der Müdigkeit werden anhand von Fragebögen bewertet
|
Jede Sitzung dauert etwa 2-3 Stunden (insgesamt 4 Testsitzungen).
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. August 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 13406P
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .