Fatiga y demanda cognitiva con el envejecimiento
27 de abril de 2026 actualizado por: University of Oklahoma
Este estudio determinará la influencia de una tarea cognitiva realizada durante las contracciones fatigantes.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Los individuos participarán en una sesión de familiarización seguida de 3 sesiones experimentales aleatorias (diseño cruzado).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oklahoma
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Norman, Oklahoma, Estados Unidos, 73071
- University of Oklahoma
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos sanos de entre 18-35 y 65-90 años
Criterio de exclusión:
- Implantes metálicos o reemplazo de articulaciones. enfermedad neuromuscular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: jóvenes
Los individuos participarán en 1 sesión de familiarización y 3 sesiones de prueba.
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tarea cognitiva
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Experimental: mujer joven
Los individuos participarán en 1 sesión de familiarización y 3 sesiones de prueba.
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tarea cognitiva
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Experimental: hombres mayores
Los individuos participarán en 1 sesión de familiarización y 3 sesiones de prueba.
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tarea cognitiva
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Experimental: Mujer mayor
Los individuos participarán en 1 sesión de familiarización y 3 sesiones de prueba.
|
tarea cognitiva
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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fuerza
Periodo de tiempo: Cada sesión durará aproximadamente de 2 a 3 horas (un total de 4 sesiones de prueba)
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El cambio de fuerza de los músculos del brazo se evaluará con un dispositivo personalizado durante cada sesión de prueba.
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Cada sesión durará aproximadamente de 2 a 3 horas (un total de 4 sesiones de prueba)
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niveles de ansiedad
Periodo de tiempo: Cada sesión durará aproximadamente de 2 a 3 horas (un total de 4 sesiones de prueba
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cambios en los niveles de ansiedad cuantificados con un cuestionario
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Cada sesión durará aproximadamente de 2 a 3 horas (un total de 4 sesiones de prueba
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presion arterial
Periodo de tiempo: Cada sesión durará aproximadamente de 2 a 3 horas (un total de 4 sesiones de prueba
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Los cambios en la presión arterial se cuantificarán con un dispositivo no invasivo (finómetro).
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Cada sesión durará aproximadamente de 2 a 3 horas (un total de 4 sesiones de prueba
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fatiga
Periodo de tiempo: Cada sesión durará aproximadamente de 2 a 3 horas (un total de 4 sesiones de prueba
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Los cambios en la fatiga se evaluarán con cuestionarios.
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Cada sesión durará aproximadamente de 2 a 3 horas (un total de 4 sesiones de prueba
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Actual)
27 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
16 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 13406P
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .