Fadiga e demanda cognitiva com o envelhecimento
27 de abril de 2026 atualizado por: University of Oklahoma
Este estudo determinará a influência de uma tarefa cognitiva realizada durante contrações fatigantes.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os indivíduos participarão de uma sessão de familiarização seguida de 3 sessões experimentais aleatórias (desenho cruzado).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oklahoma
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Norman, Oklahoma, Estados Unidos, 73071
- University of Oklahoma
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis com idades entre 18-35 e 65-90
Critério de exclusão:
- Implantes metálicos ou substituição de articulações. doença neuromuscular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: homens jovens
Os indivíduos participarão de 1 sessão de familiarização e 3 sessões de teste
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tarefa cognitiva
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Experimental: mulheres jovens
Os indivíduos participarão de 1 sessão de familiarização e 3 sessões de teste
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tarefa cognitiva
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Experimental: homens mais velhos
Os indivíduos participarão de 1 sessão de familiarização e 3 sessões de teste
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tarefa cognitiva
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Experimental: mulheres mais velhas
Os indivíduos participarão de 1 sessão de familiarização e 3 sessões de teste
|
tarefa cognitiva
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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força
Prazo: Cada sessão levará aproximadamente 2-3 horas (total de 4 sessões de teste)
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A mudança na força dos músculos do braço será avaliada com um dispositivo personalizado durante cada sessão de teste
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Cada sessão levará aproximadamente 2-3 horas (total de 4 sessões de teste)
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níveis de ansiedade
Prazo: Cada sessão levará aproximadamente 2-3 horas (total de 4 sessões de teste
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mudanças nos níveis de ansiedade quantificadas com um questionário
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Cada sessão levará aproximadamente 2-3 horas (total de 4 sessões de teste
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pressão arterial
Prazo: Cada sessão levará aproximadamente 2-3 horas (total de 4 sessões de teste
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alterações na pressão arterial serão quantificadas com um dispositivo não invasivo (finômetro)
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Cada sessão levará aproximadamente 2-3 horas (total de 4 sessões de teste
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fadiga
Prazo: Cada sessão levará aproximadamente 2-3 horas (total de 4 sessões de teste
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mudanças na fadiga serão avaliadas com questionários
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Cada sessão levará aproximadamente 2-3 horas (total de 4 sessões de teste
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Real)
27 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
16 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 13406P
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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