Väsymys ja kognitiivinen kysyntä ikääntyessä
maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Oklahoma
Tämä tutkimus määrittää kognitiivisen tehtävän vaikutuksen väsyneiden supistuksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yksilöt osallistuvat yhteen tutustumisistuntoon, jota seuraa 3 satunnaistettua kokeellista istuntoa (crossover-suunnittelu).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Yhdysvallat, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet ihmiset iältään 18-35 ja 65-90
Poissulkemiskriteerit:
- Metalliimplantit tai nivelen vaihto. neuromuskulaarinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: nuoret miehet
Yksilöt osallistuvat 1 tutustumis- ja 3 testiistuntoon
|
kognitiivinen tehtävä
|
|
Kokeellinen: nuoria naisia
Yksilöt osallistuvat 1 tutustumis- ja 3 testiistuntoon
|
kognitiivinen tehtävä
|
|
Kokeellinen: vanhemmat miehet
Yksilöt osallistuvat 1 tutustumis- ja 3 testiistuntoon
|
kognitiivinen tehtävä
|
|
Kokeellinen: vanhempia naisia
Yksilöt osallistuvat 1 tutustumis- ja 3 testiistuntoon
|
kognitiivinen tehtävä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pakottaa
Aikaikkuna: Jokainen istunto kestää noin 2-3 tuntia (yhteensä 4 testiistuntoa)
|
Käsivarren lihasten voiman muutos arvioidaan mittatilaustyönä tehdyllä laitteella jokaisen testijakson aikana
|
Jokainen istunto kestää noin 2-3 tuntia (yhteensä 4 testiistuntoa)
|
|
ahdistustasot
Aikaikkuna: Jokainen istunto kestää noin 2-3 tuntia (yhteensä 4 testiistuntoa
|
kyselylomakkeella kvantifioidut muutokset ahdistustasoissa
|
Jokainen istunto kestää noin 2-3 tuntia (yhteensä 4 testiistuntoa
|
|
valtimopaine
Aikaikkuna: Jokainen istunto kestää noin 2-3 tuntia (yhteensä 4 testiistuntoa
|
valtimopaineen muutokset mitataan ei-invasiivisella laitteella (finometrillä)
|
Jokainen istunto kestää noin 2-3 tuntia (yhteensä 4 testiistuntoa
|
|
väsymys
Aikaikkuna: Jokainen istunto kestää noin 2-3 tuntia (yhteensä 4 testiistuntoa
|
väsymyksen muutoksia arvioidaan kyselylomakkeilla
|
Jokainen istunto kestää noin 2-3 tuntia (yhteensä 4 testiistuntoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 11. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13406P
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .