Усталость и когнитивные потребности с возрастом
27 апреля 2026 г. обновлено: University of Oklahoma
Это исследование определит влияние когнитивной задачи, выполняемой во время утомляющих сокращений.
Обзор исследования
Подробное описание
Люди будут участвовать в одном ознакомительном сеансе, за которым последуют 3 рандомизированных экспериментальных сеанса (перекрестный дизайн).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые люди в возрасте от 18-35 до 65-90 лет.
Критерий исключения:
- Металлические имплантаты или замена сустава. нервно-мышечное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Молодые люди
Физические лица примут участие в 1 ознакомительном и 3 тестовых сеансах.
|
когнитивная задача
|
|
Экспериментальный: молодая женщина
Физические лица примут участие в 1 ознакомительном и 3 тестовых сеансах.
|
когнитивная задача
|
|
Экспериментальный: пожилые мужчины
Физические лица примут участие в 1 ознакомительном и 3 тестовых сеансах.
|
когнитивная задача
|
|
Экспериментальный: пожилые женщины
Физические лица примут участие в 1 ознакомительном и 3 тестовых сеансах.
|
когнитивная задача
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сила
Временное ограничение: Каждое занятие займет примерно 2-3 часа (всего 4 тестовых занятия).
|
Изменение силы мышц рук будет оцениваться с помощью специально изготовленного устройства во время каждого сеанса тестирования.
|
Каждое занятие займет примерно 2-3 часа (всего 4 тестовых занятия).
|
|
уровень тревоги
Временное ограничение: Каждое занятие займет примерно 2-3 часа (всего 4 тестовых занятия).
|
изменения уровня тревожности, количественно определяемые с помощью анкеты
|
Каждое занятие займет примерно 2-3 часа (всего 4 тестовых занятия).
|
|
артериальное давление
Временное ограничение: Каждое занятие займет примерно 2-3 часа (всего 4 тестовых занятия).
|
изменения артериального давления будут количественно оценены с помощью неинвазивного устройства (финометра)
|
Каждое занятие займет примерно 2-3 часа (всего 4 тестовых занятия).
|
|
усталость
Временное ограничение: Каждое занятие займет примерно 2-3 часа (всего 4 тестовых занятия).
|
изменения в усталости будут оцениваться с помощью анкет
|
Каждое занятие займет примерно 2-3 часа (всего 4 тестовых занятия).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 октября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 13406P
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .