Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trötthet och kognitiv efterfrågan med åldrande

27 november 2023 uppdaterad av: University of Oklahoma
Denna studie kommer att bestämma påverkan av en kognitiv uppgift som utförs under utmattande sammandragningar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Individer kommer att delta i en förtrogen session följt av 3 randomiserade experimentella sessioner (crossover design).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, Förenta staterna, 73071
        • Rekrytering
        • University of Oklahoma
        • Kontakt:
          • Hugo Pereira, PhD
          • Telefonnummer: 405-325-2773
          • E-post: hugomax@ou.edu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska individer i åldrarna 18-35 och 65-90

Exklusions kriterier:

  • Metallimplantat eller ledersättning. neuromuskulär sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: unga män
Individer kommer att delta i 1 bekantskaps- och 3 testsessioner
Beteende: kognitiv uppgift
kognitiv uppgift
Experimentell: unga kvinnor
Individer kommer att delta i 1 bekantskaps- och 3 testsessioner
Beteende: kognitiv uppgift
kognitiv uppgift
Experimentell: äldre män
Individer kommer att delta i 1 bekantskaps- och 3 testsessioner
Beteende: kognitiv uppgift
kognitiv uppgift
Experimentell: äldre kvinnor
Individer kommer att delta i 1 bekantskaps- och 3 testsessioner
Beteende: kognitiv uppgift
kognitiv uppgift

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tvinga
Tidsram: Varje pass tar cirka 2-3 timmar (totalt 4 testsessioner)
Förändring av armmusklernas kraft kommer att utvärderas med en skräddarsydd enhet under varje testpass
Varje pass tar cirka 2-3 timmar (totalt 4 testsessioner)
ångestnivåer
Tidsram: Varje pass tar cirka 2-3 timmar (totalt 4 testsessioner
förändringar i ångestnivåer kvantifierade med ett frågeformulär
Varje pass tar cirka 2-3 timmar (totalt 4 testsessioner
artärtryck
Tidsram: Varje pass tar cirka 2-3 timmar (totalt 4 testsessioner
förändringar i artärtrycket kommer att kvantifieras med en icke-invasiv enhet (finometer)
Varje pass tar cirka 2-3 timmar (totalt 4 testsessioner
Trötthet
Tidsram: Varje pass tar cirka 2-3 timmar (totalt 4 testsessioner
förändringar i trötthet kommer att bedömas med frågeformulär
Varje pass tar cirka 2-3 timmar (totalt 4 testsessioner

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Oklahoma

Utredare

  • Huvudutredare: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 oktober 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

10 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2021

Första postat (Faktisk)

16 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 13406

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på kognitiv uppgift

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera