Tretthet og kognitiv etterspørsel med aldring
27. april 2026 oppdatert av: University of Oklahoma
Denne studien vil bestemme påvirkningen av en kognitiv oppgave utført under utmattende sammentrekninger.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Enkeltpersoner vil delta i en familiariseringsøkt etterfulgt av 3 randomiserte eksperimentelle økter (crossover-design).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Forente stater, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske personer i alderen 18-35 og 65-90
Ekskluderingskriterier:
- Metallimplantater eller ledderstatning. nevromuskulær sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: unge menn
Enkeltpersoner vil delta i 1 familiarisering og 3 testøkter
|
kognitiv oppgave
|
|
Eksperimentell: unge kvinner
Enkeltpersoner vil delta i 1 familiarisering og 3 testøkter
|
kognitiv oppgave
|
|
Eksperimentell: eldre menn
Enkeltpersoner vil delta i 1 familiarisering og 3 testøkter
|
kognitiv oppgave
|
|
Eksperimentell: eldre kvinner
Enkeltpersoner vil delta i 1 familiarisering og 3 testøkter
|
kognitiv oppgave
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
makt
Tidsramme: Hver økt vil ta ca. 2-3 timer (totalt 4 testøkter)
|
Endring i kraft av armmusklene vil bli evaluert med en skreddersydd enhet under hver testøkt
|
Hver økt vil ta ca. 2-3 timer (totalt 4 testøkter)
|
|
angstnivåer
Tidsramme: Hver økt vil ta ca. 2-3 timer (totalt 4 testøkter
|
endringer i angstnivåer kvantifisert med et spørreskjema
|
Hver økt vil ta ca. 2-3 timer (totalt 4 testøkter
|
|
arterielt trykk
Tidsramme: Hver økt vil ta ca. 2-3 timer (totalt 4 testøkter
|
endringer i arterielt trykk vil bli kvantifisert med en ikke-invasiv enhet (finometer)
|
Hver økt vil ta ca. 2-3 timer (totalt 4 testøkter
|
|
utmattelse
Tidsramme: Hver økt vil ta ca. 2-3 timer (totalt 4 testøkter
|
endringer i utmattelse vil bli vurdert med spørreskjemaer
|
Hver økt vil ta ca. 2-3 timer (totalt 4 testøkter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. oktober 2021
Primær fullføring (Faktiske)
15. august 2025
Studiet fullført (Faktiske)
27. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
16. november 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 13406P
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .