Únava a kognitivní poptávka se stárnutím
27. dubna 2026 aktualizováno: University of Oklahoma
Tato studie určí vliv kognitivní úlohy prováděné během únavných kontrakcí.
Přehled studie
Detailní popis
Jednotlivci se zúčastní jednoho seznamovacího sezení, po kterém budou následovat 3 randomizované experimentální sezení (křížový design).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Spojené státy, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví jedinci ve věku mezi 18-35 a 65-90
Kritéria vyloučení:
- Kovové implantáty nebo náhrada kloubů. neuromuskulární onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: mladí muži
Jednotlivci se zúčastní 1 seznamovacího a 3 testovacích sezení
|
kognitivní úkol
|
|
Experimentální: Mladá žena
Jednotlivci se zúčastní 1 seznamovacího a 3 testovacích sezení
|
kognitivní úkol
|
|
Experimentální: starší muži
Jednotlivci se zúčastní 1 seznamovacího a 3 testovacích sezení
|
kognitivní úkol
|
|
Experimentální: starší žena
Jednotlivci se zúčastní 1 seznamovacího a 3 testovacích sezení
|
kognitivní úkol
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
platnost
Časové okno: Každé sezení bude trvat přibližně 2-3 hodiny (celkem 4 testovací sezení)
|
Změna síly svalů paží bude vyhodnocena na zakázku vyrobeném zařízení během každého testovacího sezení
|
Každé sezení bude trvat přibližně 2-3 hodiny (celkem 4 testovací sezení)
|
|
úrovně úzkosti
Časové okno: Každé sezení bude trvat přibližně 2-3 hodiny (celkem 4 testovací sezení
|
změny v úrovních úzkosti kvantifikované pomocí dotazníku
|
Každé sezení bude trvat přibližně 2-3 hodiny (celkem 4 testovací sezení
|
|
arteriální tlak
Časové okno: Každé sezení bude trvat přibližně 2-3 hodiny (celkem 4 testovací sezení
|
změny arteriálního tlaku budou kvantifikovány neinvazivním přístrojem (finometrem)
|
Každé sezení bude trvat přibližně 2-3 hodiny (celkem 4 testovací sezení
|
|
únava
Časové okno: Každé sezení bude trvat přibližně 2-3 hodiny (celkem 4 testovací sezení
|
změny únavy budou hodnoceny pomocí dotazníků
|
Každé sezení bude trvat přibližně 2-3 hodiny (celkem 4 testovací sezení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. října 2021
Primární dokončení (Aktuální)
15. srpna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
27. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. září 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2021
První zveřejněno (Aktuální)
16. listopadu 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 13406P
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .