Affaticamento e domanda cognitiva con l’invecchiamento
27 aprile 2026 aggiornato da: University of Oklahoma
Questo studio determinerà l'influenza di un compito cognitivo eseguito durante le contrazioni affaticanti.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Gli individui parteciperanno a una sessione di familiarizzazione seguita da 3 sessioni sperimentali randomizzate (disegno crossover).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Oklahoma
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Norman, Oklahoma, Stati Uniti, 73071
- University of Oklahoma
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Individui sani di età compresa tra 18-35 e 65-90 anni
Criteri di esclusione:
- Impianti metallici o sostituzione articolare. malattia neuromuscolare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: giovani uomini
Gli individui parteciperanno a 1 familiarizzazione e 3 sessioni di test
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compito cognitivo
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Sperimentale: giovani donne
Gli individui parteciperanno a 1 familiarizzazione e 3 sessioni di test
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compito cognitivo
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Sperimentale: uomini più anziani
Gli individui parteciperanno a 1 familiarizzazione e 3 sessioni di test
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compito cognitivo
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Sperimentale: donne anziane
Gli individui parteciperanno a 1 familiarizzazione e 3 sessioni di test
|
compito cognitivo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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forza
Lasso di tempo: Ogni sessione durerà circa 2-3 ore (totale di 4 sessioni di prova)
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La variazione della forza dei muscoli del braccio verrà valutata con un dispositivo personalizzato durante ogni sessione di test
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Ogni sessione durerà circa 2-3 ore (totale di 4 sessioni di prova)
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livelli di ansia
Lasso di tempo: Ogni sessione durerà circa 2-3 ore (totale di 4 sessioni di prova
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cambiamenti nei livelli di ansia quantificati con un questionario
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Ogni sessione durerà circa 2-3 ore (totale di 4 sessioni di prova
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pressione arteriosa
Lasso di tempo: Ogni sessione durerà circa 2-3 ore (totale di 4 sessioni di prova
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le variazioni della pressione arteriosa verranno quantificate con un dispositivo non invasivo (finometro)
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Ogni sessione durerà circa 2-3 ore (totale di 4 sessioni di prova
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fatica
Lasso di tempo: Ogni sessione durerà circa 2-3 ore (totale di 4 sessioni di prova
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i cambiamenti nella fatica saranno valutati con questionari
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Ogni sessione durerà circa 2-3 ore (totale di 4 sessioni di prova
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 ottobre 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 agosto 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
27 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
16 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13406P
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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