このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

自閉症スペクトラム障害児の運動機能に対する水中トレーニングの効果

2025年12月2日 更新者:Amira Mahmoud Abd-elmonem、Cairo University

自閉症スペクトラム障害児の運動機能に対する水中トレーニングと陸上練習の効果

臨床的には、自閉症スペクトラム障害の乳児は、生後 1 年間で仰臥位、腹臥位、座位の運動能力に大幅な遅れを示すことがよくあります。 研究は、自閉症スペクトラム障害の運動異常が発達軌道の非常に早い段階で発生する可能性があることを明らかにしています.

調査の概要

詳細な説明

ハイドロセラピーは、自閉症スペクトラム障害の子供たちの身体活動を促進するのに役立つ環境です。 水の浮力は、動き、バランス、調整を助けることができます.水はまた、水中ゲームや活動を通じて社会的相互作用の機会を提供します.文献に基づくと、水中療法は、強い感覚を必要とする自閉症スペクトラム障害の子供に特に有益であるようです.刺激。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Giza Governorate
      • Giza、Giza Governorate、エジプト、12662
        • Eman S Albadry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9ヶ月~1年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 対象年齢は3歳から5歳。
  • GARS (60 から 110 までのスコア) によると、軽度から中等度の自閉症の特徴。

除外基準:

  • 重大な視覚的または聴覚的欠陥。
  • -脳性麻痺または精神障害の病歴(例:注意欠陥多動性障害)。
  • 傷が開く。
  • 皮膚疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:水生グループ
グループⅠ

これらの 3 セットは次のとおりです。

セット 1:浮遊運動としての準備運動 24 セット 2:立位教育・訓練 セット 3:歩行教育・訓練

演習は、次のような安全対策に配慮して実施されます。

  1. 各参加者は、安全を確保するためにヌードルを使用します。
  2. 各参加者は、安全を確保し、気が散らないように個別にトレーニングします。
  3. 各参加者は、腸および/または膀胱の制御ができない場合に備えて、特別な水着を着用します。
実験的:陸上演習グループ
グループⅡ
すべての参加者は、機能障害のレベルに応じて理学療法の介入を受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自閉症指数
時間枠:3ヶ月の治療

ギリアム自閉症評価スケール:

発達サブスケールの項目は、生後 36 か月の行動とマイルストーンに対応しています。 最初の 3 つの行動サブスケールの項目は、まったく観察されない (0) から頻繁に観察される (3) までの範囲のスケールのような 4 段階で評価されます。 それを完了した後、審査官は総生スコアを計算し、審査官のマニュアルに従ってスケーリングされたスコアとパーセンタイルランクに変換しました。 サブスケールのスコアが高いほど、重度の自閉症の行動を表します。 最後に、試験官のマニュアルに従って、自閉症指数を測定するために、スケーリングされた合計スコアが計算されました。 自閉症指数が高いほど、自閉症の可能性が高くなり、自閉症の行動がより深刻になります。

3ヶ月の治療
モーター開発
時間枠:3ヶ月の治療

The Peabody Developmental Motor Scales-Second Edition:

総運動機能ドメインは、現在の研究で評価されます。 総運動機能ドメインには、4 つのサブテストが含まれています。 反射神経、静止、移動、物体操作。

PDMS-2 の採点と採点 セラピストは子供に特定の項目を行うように指示し、子供がその作業をどのように行っているかを観察します。 項目は 2、1、または 0 として採点されます。

0 = 子供がアイテムを試みることができない、または試みない、またはその試みが特定のスキルが出現していることを示していない

  1. = 子供のパフォーマンスは、アイテムの習熟度基準に明らかに類似しているが、基準を完全には満たしていないか、新たなスキルの兆候がある
  2. = 子供は、スキルを習得するために指定された基準に従ってアイテムを実行します
3ヶ月の治療
小児の生活の質インベントリ スケール
時間枠:3ヶ月の治療

小児生活の質インベントリ スケール:

アラビア語版は、生活の質を評価するために使用されます。 過去 7 日間の子供の身体的、感情的、社会的、および学校機能に関する質問が含まれています。 親/子供は、管理者からの導入指示の後、生活の質を自己管理しました。 生活の質のジェネリック コア スケールでは、解釈を容易にするために、項目は 22 のスコアを反転させ、0 ~ 100 のスケールに直線的に変換するため、スコアが高いほど健康関連の生活の質が高いことを示します。 スコアを反転するには、次のように 0 ~ 4 のスケール アイテムを 0 ~ 100 に変換します: 0 ~ 100、1 = 75、2 = 50、3 = 25、および 4 = 0。計算された

3ヶ月の治療

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Amira M ABD-ELMONEM, PhD、Department of Physical Therapy for Pediatrics, Faculty of Physical Therapy, Cairo University
  • スタディディレクター:MAI E ABBASS, PhD、Department of Physical Therapy for Pediatrics, Faculty of Physical Therapy, Cairo University
  • スタディディレクター:AMR A OTHMAN, PhD、Pediatrics Department, Faculty of Medicine, Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2023年8月16日

研究の完了 (実際)

2023年10月20日

試験登録日

最初に提出

2021年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月5日

最初の投稿 (実際)

2021年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月2日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する