アルツハイマー病患者における音楽の効果
2021年11月8日 更新者：Munevver Kiyak、Eskisehir Osmangazi University
アルツハイマー病患者の適応困難の軽減に対する音楽の効果: ランダム化比較研究
この研究は、アルツハイマー病患者の適応困難の軽減に対するニハベントテーマの効果を測定するために実施されたランダム化対照研究です。
この研究は 30 人の患者を対象に実施されました。15 患者は実験グループを構成し、15 人の患者は対照グループを構成しました。 申請前に、対面インタビューを通じて両方のグループにスケールを投与しました。 実験グループの患者には、音楽セッションについて事前に通知されていました。ニハベントのテーマのインストゥルメント曲がサウンドシステムで実験グループに演奏されました。 セッションは合計 12 週間続き、週に 2 回のセッションがあり、各セッションが完了するまでに約 50 分かかりました。 一方、対照群の患者には介入は行われませんでした。 最後の音楽セッションから 1 週間後、両方のグループに体重計が再投与されました。
調査の概要
詳細な説明
看護介入を計画する前に、アルツハイマー病患者の適応レベルを決定する必要があります。
医療機関は、患者のための音楽セッションを企画する医療従事者を支援する必要があります。
アルツハイマー病患者の適応困難の軽減におけるニハベントテーマの効果を調べるさらなる研究は、より大きなサンプルグループを用いて実施されるべきであると考えられている。
この重要な問題についてさらなる洞察を得るために、アルツハイマー病患者に対する言語音楽と非言語音楽の効果も評価および比較する必要があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Odunpazarı
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Eskisehir、Odunpazarı、七面鳥、26040
- Eskisehir Osmangazi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～90年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～90歳の年齢層
- コミュニケーション能力を意識し、活動的になった
除外基準:
- 診断、投薬、意識、および/または投薬量の変化
- 研究期間中、感情状態（泣く、悲しみ）が退行します。
- がんなどの複雑な病気を患っている方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
申請前に、研究者による対面面接により「記述特性データフォーム」と「高齢者の適応困難の評価尺度」を実験群に投与した。
応募には、ニハベントのテーマ曲（インストゥルメンタル）を収録した CD、コンピュータ、サウンドシステムが使用されました。
実験グループの患者には、音楽セッションについて事前に通知されました。
セッションは合計 12 週間続き、週に 2 回のセッション (月曜日と水曜日) があり、各セッションが完了するまでに約 50 分かかりました。
最後の音楽セッションから１週間後（第１２週の終わり）、「高齢者の適応困難の評価スケール」を実験群に再投与した。
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ルチン
他の名前：
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介入なし：対照群
対照群の患者には介入は行われなかった。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高齢者の適応困難の評価尺度
時間枠：24日
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このスケールは Şişman らによって開発されました。 2016年に高齢者の適応を判断するために研究が行われ、その妥当性と信頼性が判断されました。
クロンバック アルファ内部一貫性係数は 0.93 であることがわかりました。
これは、24 の質問からなるリッカート タイプの尺度です。
各項目の回答は「全くない」を０点、「ある程度ある」を１点、「かなり多い」を２点、「とても多い」を３点として算出した。
スケールの採点項目から得られるスコアは、合計して質問数で割ることによって計算されます。
スケールから得られる平均点は、最低点が 0 点、最高点が 3 点です。
スケールからの個人のスコアが減少するにつれて、コンプライアンスのレベルは増加します。
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24日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月16日
一次修了 (実際)
2018年7月13日
研究の完了 (実際)
2018年7月13日
試験登録日
最初に提出
2021年10月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月8日
最初の投稿 (実際)
2021年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月8日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。