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음악이 알츠하이머 환자에게 미치는 영향

2021년 11월 8일 업데이트: Munevver Kiyak, Eskisehir Osmangazi University

음악이 알츠하이머 환자의 적응장애 감소에 미치는 영향: 무작위대조연구

이 연구는 Nihavent 테마가 알츠하이머 환자의 적응 장애 감소에 미치는 영향을 확인하기 위해 수행된 무작위 통제 연구입니다.

이 연구는 30명의 환자를 대상으로 수행되었습니다.15 15명의 환자가 실험군을 구성하고 15명의 환자가 대조군을 구성하였다. 신청 전 대면 인터뷰를 통해 두 그룹 모두 척도를 관리했습니다. 실험군 환자들에게는 사전에 음악 세션에 대한 정보를 제공하였다. nihavent 주제의 기악곡을 실험군에게 사운드 시스템과 함께 연주하였다. 세션은 총 12주 동안 진행되었으며 주당 2개의 세션이 있었고 각 세션을 완료하는 데 약 50분이 소요되었습니다. 통제 그룹의 환자에 대해서는 개입이 수행되지 않았습니다. 마지막 음악 세션 1주일 후, 두 그룹 모두에 저울을 다시 관리했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

간호 개입을 계획하기 전에 알츠하이머 환자의 적응 수준을 결정해야 합니다. 기관은 환자를 위한 음악 세션을 조직하는 의료 인력을 지원해야 합니다. 알츠하이머 환자의 적응 어려움을 감소시키는 Nihavent 테마의 효과를 조사하는 추가 연구는 더 큰 샘플 그룹을 대상으로 수행되어야 한다고 믿어집니다. 언어적 및 비언어적 음악이 알츠하이머 환자에게 미치는 영향도 평가하고 비교하여 이 중요한 문제에 대한 더 깊은 통찰력을 얻어야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Odunpazarı
      • Eskisehir, Odunpazarı, 칠면조, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-90세 범위
  • 의사소통이 가능하고 활동적일 수 있음

제외 기준:

  • 진단, 약물, 의식 및/또는 약물 용량의 변화
  • 연구 기간 동안 그들은 감정 상태의 회귀(울음, 슬픔)
  • 암 등 복합질환이 있는 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
적용에 앞서 연구자는 대면 인터뷰를 통해 "기술적 특성 데이터 양식" 및 "고령자의 적응 어려움 평가 척도"를 실험군에게 관리하였다. Nihavent 테마(기악)의 노래가 포함된 CD, 컴퓨터 및 사운드 시스템이 응용 프로그램 중에 사용되었습니다. 실험군 환자들에게는 사전에 음악 세션에 대한 정보를 제공하였다. 세션은 총 12주간 지속되었으며 주당 2개의 세션(월요일과 수요일)이 있었고 각 세션을 완료하는 데 약 50분이 소요되었습니다. 마지막 음악 세션(12주차 종료) 1주일 후, 실험군에 "노인의 적응 어려움 평가 척도"를 재투여하였다.
루틴
다른 이름들:
  • 루틴
간섭 없음: 대조군
대조군의 환자에 대해서는 개입을 하지 않았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노인의 적응난이도 평가 척도
기간: 24일
이 척도는 Şişman et al.에 의해 개발되었습니다. 2016년 노인 개인의 적응도를 파악하기 위해 타당도와 신뢰도를 결정하였다. Chronbach 알파 내부 일관성 계수는 ​​0.93인 것으로 나타났습니다. 24문항으로 구성된 리커트형 척도이다. 각 항목에 대한 응답은 '전혀 없다' 0점, '조금 그렇다' 1점, '매우 그렇다' 2점, '많다' 3점으로 판정하였다. 척도의 채점 항목에서 얻은 점수는 합계를 문항 수로 나누어 계산합니다. 척도에서 얻을 수 있는 평균 점수는 최저 0점, 최고 3점입니다. 척도에서 개인의 점수가 낮아질수록 준수 수준이 높아집니다.
24일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 16일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 13일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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