集中治療看護師の心理的レジリエンスと心理的幸福
2021年11月9日 更新者:Merve BAT TONKUŞ、İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi
集中治療看護師の心理的回復力と心理的幸福に対するマインドフルネスに基づくストレス軽減介入の効果
目的: この研究の目的は、マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムが集中治療看護師の心理的回復力と幸福に与える影響を判断することです。
計画: この研究は、事前テスト、事後テスト、およびフォローアップ テストを使用して、無作為化された対照群による実験的研究として計画されました。
仮説: H1: マインドフルネスに基づくストレス軽減イニシアチブに参加している介入グループの看護師のレジリエンス レベル スコアは、対照グループの看護師と比較して増加します。
H2: マインドフルネスに基づくストレス軽減イニシアチブに参加している介入グループの看護師は、対照グループの看護師と比較して、幸福レベルのスコアが高くなります。
H3: マインドフルネスに基づくストレス軽減イニシアチブに参加している介入グループの看護師の心理的レジリエンス レベルのポストテストおよびフォローアップ スコアは、テスト前のスコアと比較して増加します。
H4: マインドフルネスに基づくストレス軽減イニシアチブに参加している介入グループの看護師のウェルビーイング レベルの事後テストおよびフォローアップ スコアは、事前テストのスコアに従って増加します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Merve Bat Tonkus, PhD Cand
- 電話番号:+905055951889
- メール:batmerve@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 集中治療室で 6 か月以上の勤務期間があり、
- オンライントレーニングプログラムに参加するためのテクノロジーへのアクセスに障壁はありません。
- 視覚と聴覚に関連するコミュニケーションの障壁がない
除外基準:
- 集中治療室での勤務期間が 6 か月未満
- 出向による集中治療室勤務
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:MBRSEG
マインドフルネスに基づくストレス軽減介入が実施されるグループ。
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マインドフルネスに基づくストレス軽減介入は、瞑想、リラックスした動き、呼吸を含むマニュアル化されたコースです。
認定された MBSR インストラクターが、週に 1 回、8 週間、90 分間のグループベース形式でコースを教えます。
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他の:対照群
マインドフルネスに基づくストレス軽減介入が適用されないグループ
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対照群には何の介入も行われません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心理的回復力レベル
時間枠:3ヶ月間
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大人の心理的レジリエンス スケール: このスケールは 33 項目で構成されています。構造スタイル (3,9,15,21) と将来の認識 (2,8,14,20) サブディメンションは、それぞれ 4 つの項目、家族の結束 (5,11,17, 23,26,32)、自己認識 (1,7,13,19,28,31,)、社会的能力 (4,10,16,22,25,29) のサブディメンションを各 6 項目ずつ測定、および社会的資源 (6,12,18,24,27,30,33) サブディメンションは 7 項目で測定されました。
スケールから取得できるスコアは、33 から 165 までさまざまです。
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3ヶ月間
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心理的健康レベル
時間枠:3ヶ月間
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Psychological Well-Being Scale: スケールの項目は 1 から 7 の間で回答されます。私は強くそう思わない (1) と強くそう思う (7)。
すべての項目がポジティブに表現されています。
スコアの範囲は 8 (すべての項目に強く同意しない) から 56 (すべての項目に強く同意する) までです。
高いスコアは、その人が多くの心理的資源と強みを持っていることを示します。
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3ヶ月間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年11月1日
一次修了 (予想される)
2022年1月1日
研究の完了 (予想される)
2022年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年10月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月9日
最初の投稿 (実際)
2021年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月9日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。