Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykologisk robusthed og psykologisk velbefindende hos intensivsygeplejersker

9. november 2021 opdateret af: Merve BAT TONKUŞ, İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

Effekten af ​​den mindfulness-baserede stressreduktionsintervention på psykologisk modstandskraft og psykologisk velbefindende hos intensivsygeplejersker

Formål: Denne undersøgelse har til formål at bestemme virkningen af ​​mindfulness-baserede stressreduktionsprogrammer på intensiv sygeplejerskers psykologiske modstandskraft og velvære.

Design: Studiet var planlagt som et eksperimentelt studie med en randomiseret kontrolgruppe, ved brug af pre-test, post-test og follow-up test.

Hypoteser: H1: Resiliensniveauscorerne for sygeplejerskerne i interventionsgruppen, der deltager i den mindfulness-baserede stressreduktionsindsats, vil stige sammenlignet med sygeplejerskerne i kontrolgruppen.

H2: Sygeplejersker i interventionsgruppen, der deltager i det mindfulness-baserede stressreduktionstiltag, vil øge deres trivselsscore sammenlignet med sygeplejerskerne i kontrolgruppen.

H3: Det psykologiske resiliensniveau efter test og opfølgningsscore for sygeplejerskerne i interventionsgruppen, der deltager i det mindfulness-baserede stressreduktionsinitiativ, vil stige sammenlignet med deres prætestscore.

H4: Trivselsniveauet efter test og opfølgningsscore for sygeplejerskerne i interventionsgruppen, der deltager i den mindfulness-baserede stressreduktionsindsats, vil stige i henhold til deres prætestscore.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Merve Bat Tonkus, PhD Cand
  • Telefonnummer: +905055951889
  • E-mail: batmerve@gmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have en arbejdstid på mindst 6 måneder på intensiv afdeling,
  • Ingen hindringer for adgang til teknologi for deltagelse i online træningsprogrammet,
  • Fravær af en kommunikationsbarriere relateret til syn og hørelse

Ekskluderingskriterier:

  • Arbejder på intensiv afdeling i mindre end 6 måneder
  • Arbejder på intensiv afdeling på grund af vikaransættelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MBRSEG
Den gruppe, hvor den mindfulness-baserede stressreduktionsintervention vil blive implementeret.
Adfærdsmæssigt: Mindfulness-baseret stressreduktionsintervention
Mindfulness-baseret stressreduktionsintervention er et manuelt forløb, der inkluderer meditation, afslappende bevægelser og vejrtrækning. En certificeret MBSR-instruktør vil undervise i kurserne i et gruppebaseret format i 90 minutters sessioner en gang om ugen i otte uger.
Andet: kontrolgruppe
Den gruppe, som mindfulness-baseret stressreduktionsintervention ikke vil blive anvendt til
Andet: intet indgreb
Der vil ikke blive foretaget indgreb i kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykologisk modstandsdygtighed
Tidsramme: i 3 måneder
Psykologisk robusthedsskala for voksne: Skalaen består af 33 punkter; den omfatter 6 underdimensioner: Den strukturelle stil (3,9,15,21) og opfattelsen af ​​fremtidige (2,8,14,20) underdimensioner blev målt med 4 elementer hver, familiens sammenhængskraft (5,11,17, 23,26,32), selvopfattelse (1,7,13,19,28,31) og social kompetence (4,10,16,22,25,29) underdimensioner blev målt med 6 elementer hver , og de sociale ressourcer (6,12,18,24,27,30,33) underdimension blev målt ved 7 elementer. Den score, der kan opnås fra skalaen, varierer fra 33 til 165.
i 3 måneder
Psykologisk velværeniveau
Tidsramme: i 3 måneder
Psykologisk velværeskala: Punkterne på skalaen besvares mellem 1 og 7, da jeg er meget uenig (1) og meget enig (7). Alle punkter udtrykkes positivt. Score varierer fra 8 (helt uenig i alle punkter) til 56 (meget enig i alle punkter). En høj score indikerer, at personen har mange psykologiske ressourcer og styrker.
i 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2021

Først opslået (Faktiske)

22. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IstanbulYeniYU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mindfulness-baseret stressreduktionsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner